| Summary: | <p>Katalis padatan basa belum digunakan secara luas bila dibandingkan dengan penggunaan katalis padatan asam, meskipun katalis padatan basa secara efisien juga mampu berperan dalam reaksi-reaksi seperti alkilasi, kondensasi, isomerisasi dan lain-lain. Pada penelitian ini dilakukan studi reaksi konversi katalisis 2-propanol menggunakan katalis padatan basa Mg-Al-Hidrotalsit dan katalis padatan superbasa g-Al2O3-NaOH-Na yang dibandingkan dengan katalis γ-Al2O3. Reaksi katalisis dilakukan dalam fase gas dengan variasi suhu dari 175oC sampai suhu 300oC, menggunakan katalis seberat 3 gram. Produk reaksi katalisis dianalisis dengan kromatografi gas, yang dirangkai secara on-line dengan reaktor katalisis. Propilen dan aseton merupakan produk-produk primer reaksi konversi yang mudah bereaksi lebih lanjut menghasilkan produk-produk sekunder yang stabil. Katalis γ-Al2O3 hanya mengkonversi 2-propanol menjadi propilen, karena sifat basanya tidak cukup kuat untuk mendorong reaksi dehidrogenasi 2-propanol menjadi aseton. Katalis Mg-Al-hidrotalsit mengkonversi hampir 100% 2-propanol menjadi propilen pada suhu 175oC dan menghasilkan aseton paling banyak pada 225oC dengan konversi produk sebesar 53,36 %, sedangkan dengan katalis superbasa γ-Al2O3-NaOH-Na diperoleh konversi aseton sebesar 66,0% pada 225oC. Produkproduk<br />sekunder hasil konversi 2-propanol dengan katalis Mg-Al-hidrotalsit secara batch diidentifikasi dengan GC-MS dan diperoleh senyawa yang dominan adalah 4-metil-2-pentanol dan 3,3,5-trimetil sikloheksanol. Copyright (c) 2007 BCREC UNDIP. All rights reserved.</p><p>[Presented at Symposium and Congress of MKICS 2007, 18-19 April 2007, Semarang, Indonesia]</p><p><strong>[How to Cite</strong>: W. Wibowo, S. Sunardi, I. Yulia. (2007). Studi Reaksi Konversi Katalisis 2-Propanol Menggunakan Katalis dan Pendukung Katalis γ-Al2O3. <em>Bulletin of Chemical Reaction Engineering and Catalysis</em>, 2 (2-3): 56-61. <strong>doi:10.9767/bcrec.2.2-3.11.56-61</strong>]</p><p><strong>[How to Link/DOI</strong>: <a href="http://dx.doi.org/10.9767/bcrec.2.2-3.11.56-61" target="_self">http://dx.doi.org/10.9767/bcrec.2.2-3.8.56-61</a> ]</p>
|
|---|