یک پسر مبتلا به آدرنولکودیستروفی با علایم اولیه بیش‌فعالی و کاهش توجه - گزارش مورد
گزارش مورد مقدمه: آدرنولکودیستروفی، یک بیماری تحلیل برنده‌ی عصبی (نورودژنراتیو) وابسته به کروموزوم X است که سیستم اعصاب مرکزی به ویژه ماده‌ی سفید و میلین را درگیر می‌کند. بیماران مبتلا به این بیماری، در بدو تولد بدون علامت هستند و به تدریج با افزایش سن علایم بیماری آشکار می‌شود. شایع‌ترین علائم...
| Main Authors: | , |
|---|---|
| Format: | Article |
| Language: | fas |
| Published: |
Isfahan University of Medical Sciences
2023-10-01
|
| Series: | مجله دانشکده پزشکی اصفهان |
| Subjects: | |
| Online Access: | https://jims.mui.ac.ir/article_31075_7f579a53bdbeba21be3ad9b2d083995e.pdf |
| Summary: | گزارش مورد
مقدمه: آدرنولکودیستروفی، یک بیماری تحلیل برنده‌ی عصبی (نورودژنراتیو) وابسته به کروموزوم X است که سیستم اعصاب مرکزی به ویژه ماده‌ی سفید و میلین را درگیر می‌کند. بیماران مبتلا به این بیماری، در بدو تولد بدون علامت هستند و به تدریج با افزایش سن علایم بیماری آشکار می‌شود. شایع‌ترین علائم اولیه بیماری، اختلال شناختی و ادراکی بوده که به تدریج و با گذشت زمان سایر علایم بیماری ازجمله تغییر در رفتار به صورت کناره‌گیری اجتماعی و افسردگی و اختلال در راه رفتن و علایم مخچه‌ای آشکار می‌شود. اختلال نقص‌توجه- بیش‌فعالی (Attention deficit hyperactivity disorder) ADHD یک بیماری شایع است که هم کودکان و هم بزرگسالان را تحت تأثیر قرار می‌دهد و با علائم مختل‌کننده‌ی نامناسب سن در ابعاد بی‌توجهی و یا بیش‌فعالی مشخص می‌شود.
گزارش مورد: اگرچه اختلالات رفتاری در سیر بیماری آدرنولکودیستروفی دیده می‌شوند ولی مشاهده‌ی این اختلالات به عنوان علامت شروع بیماری یافته‌ی شایعی نیست. در این مقاله به معرفی کودکی پنج ساله پرداخته شده است که با علایم تغییر خلق و بیش‌فعالی و کاهش تمرکز ارجاع شده که در نهایت طی بررسی تشخیص آدرنولکودیستروفی برای بیمار اثبات شد.
نتیجه‌گیری: در این مقاله یک کودک ۵ ساله مبتلا به تغییر خلق و بیش‌فعالی با تشخیص آدرنولکودیستروفی را گزارش کردیم. یکی از تظاهرات بالینی این بیماری تغییرات رفتاری است که در مورد بیمار ما در ابتدا تنها تغییرات رفتاری داشت، که این اختلالات به عنوان علامت شروع بیماری، یافته‌ی شایعی نبود. |
|---|---|
| ISSN: | 1027-7595 1735-854X |