Caso para diagnóstico Case for diagnosis
Queratose folicular espinulosa decalvante é uma genodermatose rara, ligada ao X, caracterizada por hiperqueratose folicular, fotofobia, alopécia cicatricial do couro cabeludo e supercílios. Descreve-se o caso de paciente do sexo feminino, de 25 anos, com quadro clínico e evolução típicos desta síndr...
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Sociedade Brasileira de Dermatologia
2009-10-01
|
| Series: | Anais Brasileiros de Dermatologia |
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| description | Queratose folicular espinulosa decalvante é uma genodermatose rara, ligada ao X, caracterizada por hiperqueratose folicular, fotofobia, alopécia cicatricial do couro cabeludo e supercílios. Descreve-se o caso de paciente do sexo feminino, de 25 anos, com quadro clínico e evolução típicos desta síndrome.<br>Keratosis follicularis spinulosa decalvans is a rare X-linked genodermatosis, characterized by follicular hyperkeratosis, photophobia, scarring alopecia of the scalp and eyebrows. A case of a 25 yearold female with typical clinical picture and progression of this syndrome is described. |
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| publishDate | 2009-10-01 |
| publisher | Sociedade Brasileira de Dermatologia |
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| series | Anais Brasileiros de Dermatologia |
| spelling | doaj.art-8b1e83e0c04142dfaa4221ae46d2e3642022-12-22T00:55:15ZengSociedade Brasileira de DermatologiaAnais Brasileiros de Dermatologia0365-05961806-48412009-10-0184553954110.1590/S0365-05962009000500017Caso para diagnóstico Case for diagnosisCarine Veloso de CarvalhoIvander Bastazini JuniorJaison Antonio BarretoIsabela de Brito DuarteRaissa Borém Pimenta de FigueiredoQueratose folicular espinulosa decalvante é uma genodermatose rara, ligada ao X, caracterizada por hiperqueratose folicular, fotofobia, alopécia cicatricial do couro cabeludo e supercílios. Descreve-se o caso de paciente do sexo feminino, de 25 anos, com quadro clínico e evolução típicos desta síndrome.<br>Keratosis follicularis spinulosa decalvans is a rare X-linked genodermatosis, characterized by follicular hyperkeratosis, photophobia, scarring alopecia of the scalp and eyebrows. A case of a 25 yearold female with typical clinical picture and progression of this syndrome is described.http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0365-05962009000500017AlopéciaCeratose folicularDoenças genéticas ligadas ao cromossomo XAlopeciaGenetic diseases, X-linkedKeratosis follicularis |
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