Poliquistosis hepática aislada asintomática
RESUMEN La poliquistosis hepática aislada del adulto es una enfermedad congénita autosómica dominante de los conductos biliares intrahepáticos, con una aparición muy rara. Es más frecuente en el sexo femenino, y los quistes adquieren su máxima expresión a partir de la quinta década de la vida. A pes...
| Main Authors: | , |
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| Language: | Spanish |
| Published: |
Editorial Ciencias Médicas
2020-11-01
|
| Series: | Revista Cubana de Medicina |
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| author | Geovedy Martínez García Orlando del Valle Alonso |
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| description | RESUMEN La poliquistosis hepática aislada del adulto es una enfermedad congénita autosómica dominante de los conductos biliares intrahepáticos, con una aparición muy rara. Es más frecuente en el sexo femenino, y los quistes adquieren su máxima expresión a partir de la quinta década de la vida. A pesar de los hallazgos físicos y radiológicos a veces impresionantes, solo en una minoría de los pacientes la enfermedad progresa a lo largo de los años hacia una enfermedad hepática avanzada o desarrolla complicaciones como resultado de hepatomegalia masiva. Se presenta el caso de un paciente masculino que ingresa con el diagnóstico de infarto agudo de miocardio, asintomático desde el punto de vista abdominal y que se le diagnostica la enfermedad poliquística hepática. |
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| publishDate | 2020-11-01 |
| publisher | Editorial Ciencias Médicas |
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| spelling | doaj.art-8dee01a28c964fdfb0e7647a7f9f5c442022-12-21T18:44:44ZspaEditorial Ciencias MédicasRevista Cubana de Medicina1561-302X2020-11-01593Poliquistosis hepática aislada asintomáticaGeovedy Martínez Garcíahttps://orcid.org/0000-0002-6258-3235Orlando del Valle Alonsohttps://orcid.org/0000-0002-4798-3214RESUMEN La poliquistosis hepática aislada del adulto es una enfermedad congénita autosómica dominante de los conductos biliares intrahepáticos, con una aparición muy rara. Es más frecuente en el sexo femenino, y los quistes adquieren su máxima expresión a partir de la quinta década de la vida. A pesar de los hallazgos físicos y radiológicos a veces impresionantes, solo en una minoría de los pacientes la enfermedad progresa a lo largo de los años hacia una enfermedad hepática avanzada o desarrolla complicaciones como resultado de hepatomegalia masiva. Se presenta el caso de un paciente masculino que ingresa con el diagnóstico de infarto agudo de miocardio, asintomático desde el punto de vista abdominal y que se le diagnostica la enfermedad poliquística hepática.http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0034-75232020000300009&tlng=espoliquistosis hepáticaquistestomografía computarizadaecografía |
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