Síndrome de Carcinoma de células basales nevoides (Síndrome Gorlin): reporte de dos casos y revisión de la literatura

Síndrome de Carcinoma de células basales nevoides (Síndrome Gorlin): reporte de dos casos y revisión de la literatura

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El síndrome Gorlin (SG) es una condición genética, con patrón de herencia autosómico dominante, con penetrancia completa y expresividad variable, debida a mutaciones germinales en los genes PTCH1 o SUFU, los cuales son componentes de la vía molecular Sonic hedgehog. El SG se caracteriza por la prese...

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Bibliographic Details
Main Authors: María del Carmen Castro-Mujica, Claudia Barletta-Carrillo, Julio A. Poterico, Marisa Acosta, Jesús Valer, Miguel De La Cruz
Format: Article
Language:Spanish
Published: Instituto Nacional de Salud 2017-12-01
Series:Revista Peruana de Medicina Experimental y Salud Pública
Subjects:
síndrome del nevo basocelular
carcinoma basocelular
quistes odontogénicos
proteínas hedgehog
Online Access:https://rpmesp.ins.gob.pe/index.php/rpmesp/article/view/3348

Internet

https://rpmesp.ins.gob.pe/index.php/rpmesp/article/view/3348

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