Uma acetilação eficiente e econômica do 1,2:3,4-di-O-isopropilideno-α-D-galactopiranose utilizando anidrido acético ativado in situ pela argila montmorilonita K10

Resumo A síntese do 6-acetil 1,2:3,4-di-O-isopropilideno-α-D-galactopiranose a partir da reação de acetilação do 1,2:3,4-di-O-isopropilideno-α-D-galactopiranose utilizando a argila montmorilonita K10 como promotor é descrita. O protocolo é rápido, eficiente, econômico, livre de solvente e quimiossel...

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Main Authors: C. S. Santos, A. R. S. dos Santos, R. O. Silva, J. R. Freitas Filho, J. C. R. Freitas
Format: Article
Language:English
Published: Associação Brasileira de Cerâmica
Series:Cerâmica
Subjects:
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spelling doaj.art-90a817517e1841e9a844353d798279b32022-12-22T00:08:36ZengAssociação Brasileira de CerâmicaCerâmica1678-45536437261662210.1590/0366-69132018643722406S0366-69132018000400616Uma acetilação eficiente e econômica do 1,2:3,4-di-O-isopropilideno-α-D-galactopiranose utilizando anidrido acético ativado in situ pela argila montmorilonita K10C. S. SantosA. R. S. dos SantosR. O. SilvaJ. R. Freitas FilhoJ. C. R. FreitasResumo A síntese do 6-acetil 1,2:3,4-di-O-isopropilideno-α-D-galactopiranose a partir da reação de acetilação do 1,2:3,4-di-O-isopropilideno-α-D-galactopiranose utilizando a argila montmorilonita K10 como promotor é descrita. O protocolo é rápido, eficiente, econômico, livre de solvente e quimiosseletivo. O produto foi obtido em excelente rendimento (95%), curto tempo reacional (7,5 min), em temperatura ambiente e sem a necessidade de purificação adicional. Adicionalmente, essa argila manteve sua atividade catalítica por três ciclos reacionais sem diminuição de eficiência.http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0366-69132018000400616&lng=en&tlng=enheterogeneous catalysisorganic synthesisacetylation reactioncarbohydratesmontmorillonite
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