Estudio de pacientes colombianos con homocistinuria

La homocistinuria es una alteración bioquímica producida por causas genéticas como son la deficiencia de alguna de las enzimas involucradas en el metabolismo de metionina u homocisteína: Cistationina b sintasa, 5-10 Metilentetrahidrofolato reductasa, o Metionina sintasa al igual que a deficiencias n...

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Λεπτομέρειες βιβλιογραφικής εγγραφής
Κύριοι συγγραφείς: M. Bermúdez, J. Bernal, I. Briceño, E. Espinosa, J. Prieto, G. Osorio, G. Jubis, B. Merinero, C. Pérez, M. Ugarte
Μορφή: Άρθρο
Γλώσσα:English
Έκδοση: Universidad Nacional de Colombia 2001-07-01
Σειρά:Acta Biológica Colombiana
Θέματα:
Διαθέσιμο Online:https://revistas.unal.edu.co/index.php/actabiol/article/view/26148
Περιγραφή
Περίληψη:La homocistinuria es una alteración bioquímica producida por causas genéticas como son la deficiencia de alguna de las enzimas involucradas en el metabolismo de metionina u homocisteína: Cistationina b sintasa, 5-10 Metilentetrahidrofolato reductasa, o Metionina sintasa al igual que a deficiencias nutricionales y asocio a otras patologías como son la enfermedad renal y problemas  vasculares. El objetivo de este trabajo es la identificación de la deficiencia bioquímica en pacientes con homocistinuria, mediante la cuantificación de las enzimas involucradas, utilizando como muestras fibroblastos y linfocitos.
ISSN:0120-548X
1900-1649