Estudio de pacientes colombianos con homocistinuria
La homocistinuria es una alteración bioquímica producida por causas genéticas como son la deficiencia de alguna de las enzimas involucradas en el metabolismo de metionina u homocisteína: Cistationina b sintasa, 5-10 Metilentetrahidrofolato reductasa, o Metionina sintasa al igual que a deficiencias n...
Auteurs principaux: | M. Bermúdez, J. Bernal, I. Briceño, E. Espinosa, J. Prieto, G. Osorio, G. Jubis, B. Merinero, C. Pérez, M. Ugarte |
---|---|
Format: | Article |
Langue: | English |
Publié: |
Universidad Nacional de Colombia
2001-07-01
|
Collection: | Acta Biológica Colombiana |
Sujets: | |
Accès en ligne: | https://revistas.unal.edu.co/index.php/actabiol/article/view/26148 |
Documents similaires
-
Homocistinúria
par: Joana Pinto, et autres
Publié: (2022-04-01) -
Diagnóstico de homocistinuria y deficiencia de Adenilosuccinato Liasa a través de técnicas químicas, bioquímicas y moleculares
par: Marta Bermúdez, et autres
Publié: (2005-07-01) -
Homocistinuria: diagnóstico diferencial de talla alta sindrómica. A propósito de un caso
par: Bibiana M. Gallego-Betancourt, et autres
Publié: (2024-01-01) -
Trombose venosa cerebral e homocistinúria: relato de caso
par: Gisele Sampaio Silva, et autres
Publié: (2001-09-01) -
Concentraciones de activador tisular del plasminógeno e inhibidor del activador del plasminógeno en pacientes con homocistinuria clásica
par: SA Castañeda, et autres
Publié: (2001-07-01)