Estudio de pacientes colombianos con homocistinuria
La homocistinuria es una alteración bioquímica producida por causas genéticas como son la deficiencia de alguna de las enzimas involucradas en el metabolismo de metionina u homocisteína: Cistationina b sintasa, 5-10 Metilentetrahidrofolato reductasa, o Metionina sintasa al igual que a deficiencias n...
Κύριοι συγγραφείς: | M. Bermúdez, J. Bernal, I. Briceño, E. Espinosa, J. Prieto, G. Osorio, G. Jubis, B. Merinero, C. Pérez, M. Ugarte |
---|---|
Μορφή: | Άρθρο |
Γλώσσα: | English |
Έκδοση: |
Universidad Nacional de Colombia
2001-07-01
|
Σειρά: | Acta Biológica Colombiana |
Θέματα: | |
Διαθέσιμο Online: | https://revistas.unal.edu.co/index.php/actabiol/article/view/26148 |
Παρόμοια τεκμήρια
Παρόμοια τεκμήρια
-
Homocistinúria
ανά: Joana Pinto, κ.ά.
Έκδοση: (2022-04-01) -
Diagnóstico de homocistinuria y deficiencia de Adenilosuccinato Liasa a través de técnicas químicas, bioquímicas y moleculares
ανά: Marta Bermúdez, κ.ά.
Έκδοση: (2005-07-01) -
Homocistinuria: diagnóstico diferencial de talla alta sindrómica. A propósito de un caso
ανά: Bibiana M. Gallego-Betancourt, κ.ά.
Έκδοση: (2024-01-01) -
Trombose venosa cerebral e homocistinúria: relato de caso
ανά: Gisele Sampaio Silva, κ.ά.
Έκδοση: (2001-09-01) -
Concentraciones de activador tisular del plasminógeno e inhibidor del activador del plasminógeno en pacientes con homocistinuria clásica
ανά: SA Castañeda, κ.ά.
Έκδοση: (2001-07-01)