Procedimiento para la detección e identificación de esteroides anabólicos, ß2-agonistas, estimulantes y narcóticos

Desde la década de los sesentas, las organizaciones internacionales competentes prohibieron el uso de ciertos estimulantes del Sistema Nervioso Central en las competiciones. Los esteroides anabólicos fueron incorporados por la Comisión Médica del Comité Olímpico Internacional en la Lista de Sustanci...

Full description

Bibliographic Details
Main Authors: Dayamín Martínez Brito, Margarita Teresa Correa Vidal
Format: Article
Language:English
Published: Centro Nacional de Investigaciones Científicas 2007-12-01
Series:Revista CENIC Ciencias Químicas
Online Access:https://revista.cnic.cu/index.php/RevQuim/article/view/783
Description
Summary:Desde la década de los sesentas, las organizaciones internacionales competentes prohibieron el uso de ciertos estimulantes del Sistema Nervioso Central en las competiciones. Los esteroides anabólicos fueron incorporados por la Comisión Médica del Comité Olímpico Internacional en la Lista de Sustancias Prohibidas en el año 1974. Sin embargo, la detección e identificación inequívoca de estos compuestos, se logró éxitosamente en la década de los ochentas, con el avance de la tecnología y la incorporación de la Cromatografía Gaseosa acoplada a la Espectrometría de Masas (CG-EM) y el uso de columnas capilares. En el presente trabajo se describe la determinación simultánea de 76 compuestos en orina (esteroides anabólicos, ß2-agonistas, estimulantes y narcóticos) por CGEM. Se describe la cuantificación de los esteroides endógenos, lo que permite establecer el perfil normal de esteroides endógenos y determinar cuándo hay desviaciones de él por el uso de esteroides sintéticos. Además, se presenta la preparación de la muestra que incluye separación por extracción en fase sólida, hidrólisis enzimática, extracción líquido-líquido y la formación de derivados trimetilsilil. El análisis instrumental se realiza por el modo de adquisición monitoreo selectivo de iones, utilizando la retención relativa al patrón interno y los iones característicos de cada compuesto como elemento de identificación primaria. Los limites de detección alcanzados con el procedimiento, se encuentran entre 2 y 10 ng/mL, requisito establecido por la Agencia Mundial Antidopaje. Se describen los factores críticos que influyen en el proceso de extracción, hidrólisis enzimática,
ISSN:2221-2442