| Summary: | Com a finalidade de desenvolver um protocolo de crioconservação do sêmen do robalo-peva, Centropomus parallelus, foram realizados, no Instituto de Pesca/SAA-SP, estudos para otimizar a motilidade e tempo de motilidade espermáticas e a capacidade de fecundação do sêmen. Foram utilizados 50 reprodutores oriundos de reprodução artificial e criados em tanque-rede instalado em ambiente oceí¢nico. O sêmen, diluído em três soluções de Ringer (pH 6,1; 7,8 e 8,2) nas proporções sêmen:diluente de 1:1, 1:2, 1:3, 1:4 e 1:5, foi congelado em vapor de nitrogênio e, posteriormente, transferido para nitrogênio líquido. A velocidade de congelamento, a concentração do crioprotetor dimetilsulfóxido (DMSO) e o tempo de equilíbrio foram, respectivamente, 90°C min-1, 10% e 60 segundos. A capacidade de fecundação foi determinada calculando-se volumes de sêmen para obtenção das concentrações 4x104; 1x105; 1,6x105 e 2,2x105 espermatozoides:ovócito. Para desova, as fêmeas receberam gonadotrofina coriônica humana (hCG) na dose 1 UI/g.peso. Para o sêmen fresco, a motilidade foi de 100%, o tempo de motilidade, de 464,6 ± 47,56 s. Para o sêmen crioconservado, os melhores resultados foram motilidade de 70,0 ± 3,94% e tempo de motilidade de 610,8 ± 9,60 s, com o diluente de pH 8,2. Não foram observadas diferenças significativas (p<0,01) em relação í s diferentes proporções sêmen:diluente. Foram obtidas taxas de fecundação (99,0 ± 0,66%) iguais (p<0,01) a partir da concentração 1,6x105 espermatozoides:ovócito, indicando que a crioconservação constituiu-se em recurso importante para estoque de sêmen e controle da reprodução do robalo-peva.
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