Separación de los componentes de la mezcla azeotrópica acetona–n-hexano mediante un proceso combinado: extracción líquido-líquido y destilación discontinua

La separación de mezclas azeotrópicas es una tarea muy usual en la industria química. La extracción con disolventes es una opción atractiva cuando la destilación no es una alternativa eficiente. En este trabajo se muestran los estudios realizados para la separación de la mezcla azeotrópica acetona–n...

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Bibliographic Details
Main Authors: Jhoany Acosta-Esquijarosa, Ivonne Rodríguez-Donis, Lizt Lodeiro-Prieto, Lauro Nuevas-Paz
Format: Article
Language:English
Published: Centro Nacional de Investigaciones Científicas 2010-10-01
Series:Revista CENIC Ciencias Químicas
Online Access:https://revista.cnic.cu/index.php/RevQuim/article/view/562
Description
Summary:La separación de mezclas azeotrópicas es una tarea muy usual en la industria química. La extracción con disolventes es una opción atractiva cuando la destilación no es una alternativa eficiente. En este trabajo se muestran los estudios realizados para la separación de la mezcla azeotrópica acetona–n-hexano utilizando un proceso híbrido. Primeramente, se realiza la separación de la acetona presente en la mezcla original por extracción líquido–líquido en flujo en paralelo. Posteriormente, la recuperación de la acetona y del disolvente se realiza por destilación. La selección del disolvente se lleva a cabo teniendo en cuenta varios criterios como la selectividad, la capacidad de extracción y la recuperabilidad. La factibilidad del esquema propuesto es validada por simulación utilizando los programas Super-Prog y ProSim Batch. Finalmente, las condiciones de operación obtenidas por simulación fueron corroboradas en una instalación experimental a escala de banco con la que se obtuvieron buenos resultados entre los valores conseguidos por simulación y los experimentales. Los resultados experimentales muestran que el 87, 9 % de n-hexano fue recuperado en la fase refinado en el proceso de extracción con disolventes. Por otra parte, la acetona fue obtenida como destilado con una pureza de 99,5 % y el etilenglicol fue recolectado con la misma pureza. Este agente extractor puede ser reusado en el próximo experimento y solamente el 0,35 % de etilenglicol debe ser adicionado como disolvente fresco.
ISSN:2221-2442