Mutación m.3271T>C del gen MTTL1 en encefalopatía mitocondrial, acidosis láctica y episodios stroke like (MELAS) en edad pediátrica. A propósito de un caso

Mutación m.3271T>C del gen MTTL1 en encefalopatía mitocondrial, acidosis láctica y episodios stroke like (MELAS) en edad pediátrica. A propósito de un caso

INTRODUCCIÓN: la encefalopatía mitocondrial, acidosis láctica y episodios stroke like (MELAS) es una enfermedad metabólica poco común, que usualmente se presenta con crisis epilépticas y episodios stroke like en personas jóvenes. Se ha visto que 7 a 15% de los pacientes con MELAS tienen transiciones...

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Bibliographic Details
Main Authors: Juan Carlos García-Beristain, Eduardo Javier Barragán- Pérez
Format: Article
Language:Spanish
Published: Instituto Nacional de Pediatría 2017-05-01
Series:Acta Pediátrica de México
Subjects:
MELAS
encefalopatía genética
stroke
mutación
acidosis
m.3271T>C, gen
Online Access:http://ojs.actapediatrica.org.mx/index.php/APM/article/view/1388

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