Detección de biotipos del Virus de la Diarrea Viral Bovina (VDVB) a través de RT-PCR
En el presente artículo se describe la normalización de la prueba de RT-PCR para ser empleada como herramienta en la detección del Virus de la Diarrea Viral Bovina (VDVB). Los iniciadores utilizados amplificaron un sector de 280 pb que se encuentra dentro del extremo 5’ UTR del genoma viral. Para el...
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| Format: | Article |
| Language: | English |
| Published: |
Universidad de La Salle
2006-06-01
|
| Series: | Revista de Medicina Veterinaria |
| Subjects: | |
| Online Access: | http://revistas.lasalle.edu.co/index.php/mv/article/view/2059 |
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| author | Hernán Burbano C. Víctor Julio Vera A. Gloria Ramírez N. |
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| collection | DOAJ |
| description | En el presente artículo se describe la normalización de la prueba de RT-PCR para ser empleada como herramienta en la detección del Virus de la Diarrea Viral Bovina (VDVB). Los iniciadores utilizados amplificaron un sector de 280 pb que se encuentra dentro del extremo 5’ UTR del genoma viral. Para el proceso de normalización, se usó como control positivo, cepas de referencia de VDVB (NADL, Osloss). Para evaluar reacción cruzada se usó una cepa de virus de Enfermedad de las Fronteras (BD). La obtención del cDNA se realizó por el método de «random primers» (iniciadores aleatorios). La prueba detectó tanto cepas citopáticas, como no citopáticas del VDVB. El protocolo establecido demostró un buen funcionamiento in vitro y es la base para posteriores pruebas de validación y evaluación de la prueba diagnóstica. |
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| format | Article |
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| issn | 0122-9354 2389-8526 |
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| publishDate | 2006-06-01 |
| publisher | Universidad de La Salle |
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| spelling | doaj.art-95e331b84e4b4937b2c3151d1cef70af2022-12-22T01:28:12ZengUniversidad de La SalleRevista de Medicina Veterinaria0122-93542389-85262006-06-0101171410.19052/mv.20591932Detección de biotipos del Virus de la Diarrea Viral Bovina (VDVB) a través de RT-PCRHernán Burbano C.Víctor Julio Vera A.Gloria Ramírez N.En el presente artículo se describe la normalización de la prueba de RT-PCR para ser empleada como herramienta en la detección del Virus de la Diarrea Viral Bovina (VDVB). Los iniciadores utilizados amplificaron un sector de 280 pb que se encuentra dentro del extremo 5’ UTR del genoma viral. Para el proceso de normalización, se usó como control positivo, cepas de referencia de VDVB (NADL, Osloss). Para evaluar reacción cruzada se usó una cepa de virus de Enfermedad de las Fronteras (BD). La obtención del cDNA se realizó por el método de «random primers» (iniciadores aleatorios). La prueba detectó tanto cepas citopáticas, como no citopáticas del VDVB. El protocolo establecido demostró un buen funcionamiento in vitro y es la base para posteriores pruebas de validación y evaluación de la prueba diagnóstica.http://revistas.lasalle.edu.co/index.php/mv/article/view/2059DVBRT-PCRdiagnóstico molecular |
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