Резистентные к вемурафенибу клетки меланомы приобретают свойства мезенхимальных стволовых клеток
Введение. Мутация в онкогене BRAF приводит к конститутивной активации BRAF киназы и обеспечивает независимость пролиферации клеток меланомы от присутствия лиганда. Ингибиторы BRAF-киназы заметно улучшают общую выживаемость больных с метастатической меланомой, однако у половины больных через 6-8 мес...
| Format: | Article |
|---|---|
| Language: | Russian |
| Published: |
ABV-press
2019-12-01
|
| Series: | Успехи молекулярной онкологии |
| Subjects: | |
| Online Access: | https://umo.abvpress.ru/jour/article/view/227 |
| _version_ | 1797759402829152256 |
|---|---|
| collection | DOAJ |
| description | Введение. Мутация в онкогене BRAF приводит к конститутивной активации BRAF киназы и обеспечивает независимость пролиферации клеток меланомы от присутствия лиганда. Ингибиторы BRAF-киназы заметно улучшают общую выживаемость больных с метастатической меланомой, однако у половины больных через 6-8 месяцев приема препарата наступает резистентность.Целью нашей работы явилось получение культуры клеток меланомы из опухолей больных, которые перестали отвечать на вемурафениб, и исследование механизмов, вовлеченных в возникновение этой резистентности.Материалы и методы. В работе были использованы 2D-культивирование опухолевых клеток, включая получение культуры клеток из опухолевого материала больных, иммуноцитохимический анализ, РИФ, RT-PCA, модели дифференцировки клеток.Результаты. Из опухолевого материала больных меланомой кожи с мутацией BRAFV600E, резистентной к вемурафенибу, были получены две клеточные линии меланомы Mel Ki и Mel F1702. Клетки имели типичную для меланом веретено-подобную форму. Значения IC50 для Mel Ki и Mel F1702 составляли 4,7 и 6,3 мкМ, соответственно. Экспрессия раково-тестикулярных антигенов (РТА) практически отсутствовала в обеих линиях клеток. Иммунофенотипический профиль клеток, выявил высокую экспрессию маркеров мезенхимальных стволовых клеток (МСК), таких как CD90, CD105 и CD44. Обе клеточные линии меланомы дифференцировались в остеобласт- и адипоцит-подобные клетки.Заключение. Полученные результаты указывают на фенотипическую транзицию резистентных к вемурафенибу клеток меланомы в мезенхимально-подобные стволовые клетки. |
| first_indexed | 2024-03-12T18:43:57Z |
| format | Article |
| id | doaj.art-99539d3d04e345feb2bf200bf68555d6 |
| institution | Directory Open Access Journal |
| issn | 2313-805X 2413-3787 |
| language | Russian |
| last_indexed | 2024-03-12T18:43:57Z |
| publishDate | 2019-12-01 |
| publisher | ABV-press |
| record_format | Article |
| series | Успехи молекулярной онкологии |
| spelling | doaj.art-99539d3d04e345feb2bf200bf68555d62023-08-02T07:48:01ZrusABV-pressУспехи молекулярной онкологии2313-805X2413-37872019-12-016410.17650/2313-805X-2019-6-4-248Резистентные к вемурафенибу клетки меланомы приобретают свойства мезенхимальных стволовых клеток0ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр онкологии им. Н.Н. Блохина» Минздрава РоссииВведение. Мутация в онкогене BRAF приводит к конститутивной активации BRAF киназы и обеспечивает независимость пролиферации клеток меланомы от присутствия лиганда. Ингибиторы BRAF-киназы заметно улучшают общую выживаемость больных с метастатической меланомой, однако у половины больных через 6-8 месяцев приема препарата наступает резистентность.Целью нашей работы явилось получение культуры клеток меланомы из опухолей больных, которые перестали отвечать на вемурафениб, и исследование механизмов, вовлеченных в возникновение этой резистентности.Материалы и методы. В работе были использованы 2D-культивирование опухолевых клеток, включая получение культуры клеток из опухолевого материала больных, иммуноцитохимический анализ, РИФ, RT-PCA, модели дифференцировки клеток.Результаты. Из опухолевого материала больных меланомой кожи с мутацией BRAFV600E, резистентной к вемурафенибу, были получены две клеточные линии меланомы Mel Ki и Mel F1702. Клетки имели типичную для меланом веретено-подобную форму. Значения IC50 для Mel Ki и Mel F1702 составляли 4,7 и 6,3 мкМ, соответственно. Экспрессия раково-тестикулярных антигенов (РТА) практически отсутствовала в обеих линиях клеток. Иммунофенотипический профиль клеток, выявил высокую экспрессию маркеров мезенхимальных стволовых клеток (МСК), таких как CD90, CD105 и CD44. Обе клеточные линии меланомы дифференцировались в остеобласт- и адипоцит-подобные клетки.Заключение. Полученные результаты указывают на фенотипическую транзицию резистентных к вемурафенибу клеток меланомы в мезенхимально-подобные стволовые клетки.https://umo.abvpress.ru/jour/article/view/227меланомаbrafv600вемурафенибрезистентностьмезенхимальная стволовая клетка. |
| spellingShingle | Резистентные к вемурафенибу клетки меланомы приобретают свойства мезенхимальных стволовых клеток Успехи молекулярной онкологии меланома brafv600 вемурафениб резистентность мезенхимальная стволовая клетка. |
| title | Резистентные к вемурафенибу клетки меланомы приобретают свойства мезенхимальных стволовых клеток |
| title_full | Резистентные к вемурафенибу клетки меланомы приобретают свойства мезенхимальных стволовых клеток |
| title_fullStr | Резистентные к вемурафенибу клетки меланомы приобретают свойства мезенхимальных стволовых клеток |
| title_full_unstemmed | Резистентные к вемурафенибу клетки меланомы приобретают свойства мезенхимальных стволовых клеток |
| title_short | Резистентные к вемурафенибу клетки меланомы приобретают свойства мезенхимальных стволовых клеток |
| title_sort | резистентные к вемурафенибу клетки меланомы приобретают свойства мезенхимальных стволовых клеток |
| topic | меланома brafv600 вемурафениб резистентность мезенхимальная стволовая клетка. |
| url | https://umo.abvpress.ru/jour/article/view/227 |