NGHIÊN CỨU MỞ RỘNG PHẢN ỨNG TẠO SẢN PHẨM ĐỐI QUANG CYCLOPROPANE CỦA DIAZO ACETOXY ACETONE VỚI CÁC DẪN XUẤT STYRENE, CỦA CÁC DẪN XUẤT DIAZO ACETOXY ACETONE VỚI STYRENE ĐƯỢC XÚC TÁC BỞI PHỨC CHẤT BẤT ĐỐI p-NITRO- Ru(II)-DIPHENYL-PHEOX

Trong công bố về “Tối ưu hoá phản ứng tạo sản phẩm đối quang cyclopropan của Diazo acetoncy acetone và styrene được xúc tác bởi phức chất bất đối xứng p-nitro-Ru(II)-diphenyl-Pheox” chúng tôi đã đưa ra quy trình tổng hợp sản phẩm đối quang cyclopropan của diazo acetoxy acetone và styrene được xúc t...

Full description

Bibliographic Details
Main Authors: Thi Loan Chi Le, Seiji Iwasa
Format: Article
Language:English
Published: HUJOS 2023-09-01
Series:Tạp chí Khoa học Đại học Huế: Khoa học Tự nhiên
Subjects:
Online Access:https://jos.hueuni.edu.vn/index.php/hujos-ns/article/view/7126
_version_ 1797295688618344448
author Thi Loan Chi Le
Seiji Iwasa
author_facet Thi Loan Chi Le
Seiji Iwasa
author_sort Thi Loan Chi Le
collection DOAJ
description Trong công bố về “Tối ưu hoá phản ứng tạo sản phẩm đối quang cyclopropan của Diazo acetoncy acetone và styrene được xúc tác bởi phức chất bất đối xứng p-nitro-Ru(II)-diphenyl-Pheox” chúng tôi đã đưa ra quy trình tổng hợp sản phẩm đối quang cyclopropan của diazo acetoxy acetone và styrene được xúc tác bởi phức bất đối p-nitro-Ru-­dialkyl-pheox. Quy trình này cũng đã được tối ưu hoá ở các điều kiện nhiệt độ, dung môi thích hợp và đạt được với hiệu suất cao, độ chọn lọc đồng phân lập thể >99:1, và độ chọn lọc đối quang đạt tới 95%.  Nghiên cứu cũng có những minh chứng đầy đủ trong các cơ chế hình thành sản phẩm đối quang cyclopropan và ưu tiên tạo sản phẩm Trans. Để tiếp tục khẳng định thêm cơ chế đã công bố cũng như mở rộng thêm các chất nền có thể tham gia vào phản ứng trên, tạo ra được các sản phẩm đối quang cyclopropan có độ chọn lọc cao. Chúng tôi tiếp tục mở rộng nghiên cứu phản ứng của diazo acetoncy acetone và các dẫn xuất styrene, phản ứng của các dẫn xuất diazo acetoncy acetone với styrene dưới xúc tác của p-nitro-Ru(II)-diphenyl-Pheox trong các điều kiện tối ưu. Các sản phẩm thu được có tính chọn lọc lập thể cao (lên tới 99:1), với hiệu suất tốt(lên tới 92%), độ chọn lọc đối quang gần như tuyệt đối (lên tới 98% ee). Nghiên cứu lần đầu tiên được công bố trên thế giời này góp phần vào sự sẵn có của các sản phẩm đối quang ketone cyclopropyl đang còn khan hiếm trong nhiều nghiên cứu, nhưng được tìm thấy nhiều trong các sản phẩm tự nhiên và có nhiều ứng dụng trong dược phẩm.
first_indexed 2024-03-07T21:51:36Z
format Article
id doaj.art-9af4f5cdc4e04441a04ca9b5a31b7ccf
institution Directory Open Access Journal
issn 1859-1388
2615-9678
language English
last_indexed 2024-03-07T21:51:36Z
publishDate 2023-09-01
publisher HUJOS
record_format Article
series Tạp chí Khoa học Đại học Huế: Khoa học Tự nhiên
spelling doaj.art-9af4f5cdc4e04441a04ca9b5a31b7ccf2024-02-25T10:56:24ZengHUJOSTạp chí Khoa học Đại học Huế: Khoa học Tự nhiên1859-13882615-96782023-09-011321C10.26459/hueunijns.v132i1C.7126NGHIÊN CỨU MỞ RỘNG PHẢN ỨNG TẠO SẢN PHẨM ĐỐI QUANG CYCLOPROPANE CỦA DIAZO ACETOXY ACETONE VỚI CÁC DẪN XUẤT STYRENE, CỦA CÁC DẪN XUẤT DIAZO ACETOXY ACETONE VỚI STYRENE ĐƯỢC XÚC TÁC BỞI PHỨC CHẤT BẤT ĐỐI p-NITRO- Ru(II)-DIPHENYL-PHEOXThi Loan Chi Le0Seiji Iwasa1Trường Đại học Y dược, Đại học Huế, 6 Ngô Quyền, Huế, Việt NamTrường Đại học Kỹ thuật Toyohashi, Toyohashi, Aichi, Nhật Bản Trong công bố về “Tối ưu hoá phản ứng tạo sản phẩm đối quang cyclopropan của Diazo acetoncy acetone và styrene được xúc tác bởi phức chất bất đối xứng p-nitro-Ru(II)-diphenyl-Pheox” chúng tôi đã đưa ra quy trình tổng hợp sản phẩm đối quang cyclopropan của diazo acetoxy acetone và styrene được xúc tác bởi phức bất đối p-nitro-Ru-­dialkyl-pheox. Quy trình này cũng đã được tối ưu hoá ở các điều kiện nhiệt độ, dung môi thích hợp và đạt được với hiệu suất cao, độ chọn lọc đồng phân lập thể >99:1, và độ chọn lọc đối quang đạt tới 95%.  Nghiên cứu cũng có những minh chứng đầy đủ trong các cơ chế hình thành sản phẩm đối quang cyclopropan và ưu tiên tạo sản phẩm Trans. Để tiếp tục khẳng định thêm cơ chế đã công bố cũng như mở rộng thêm các chất nền có thể tham gia vào phản ứng trên, tạo ra được các sản phẩm đối quang cyclopropan có độ chọn lọc cao. Chúng tôi tiếp tục mở rộng nghiên cứu phản ứng của diazo acetoncy acetone và các dẫn xuất styrene, phản ứng của các dẫn xuất diazo acetoncy acetone với styrene dưới xúc tác của p-nitro-Ru(II)-diphenyl-Pheox trong các điều kiện tối ưu. Các sản phẩm thu được có tính chọn lọc lập thể cao (lên tới 99:1), với hiệu suất tốt(lên tới 92%), độ chọn lọc đối quang gần như tuyệt đối (lên tới 98% ee). Nghiên cứu lần đầu tiên được công bố trên thế giời này góp phần vào sự sẵn có của các sản phẩm đối quang ketone cyclopropyl đang còn khan hiếm trong nhiều nghiên cứu, nhưng được tìm thấy nhiều trong các sản phẩm tự nhiên và có nhiều ứng dụng trong dược phẩm. https://jos.hueuni.edu.vn/index.php/hujos-ns/article/view/7126p-nitro-Ru(II)-diphenyl-Pheoxtổng hợp bất đối xứngdiazo ketonephản ứng tạo sản phẩm đối quang cyclopropanRu(II)-Pheox
spellingShingle Thi Loan Chi Le
Seiji Iwasa
NGHIÊN CỨU MỞ RỘNG PHẢN ỨNG TẠO SẢN PHẨM ĐỐI QUANG CYCLOPROPANE CỦA DIAZO ACETOXY ACETONE VỚI CÁC DẪN XUẤT STYRENE, CỦA CÁC DẪN XUẤT DIAZO ACETOXY ACETONE VỚI STYRENE ĐƯỢC XÚC TÁC BỞI PHỨC CHẤT BẤT ĐỐI p-NITRO- Ru(II)-DIPHENYL-PHEOX
Tạp chí Khoa học Đại học Huế: Khoa học Tự nhiên
p-nitro-Ru(II)-diphenyl-Pheox
tổng hợp bất đối xứng
diazo ketone
phản ứng tạo sản phẩm đối quang cyclopropan
Ru(II)-Pheox
title NGHIÊN CỨU MỞ RỘNG PHẢN ỨNG TẠO SẢN PHẨM ĐỐI QUANG CYCLOPROPANE CỦA DIAZO ACETOXY ACETONE VỚI CÁC DẪN XUẤT STYRENE, CỦA CÁC DẪN XUẤT DIAZO ACETOXY ACETONE VỚI STYRENE ĐƯỢC XÚC TÁC BỞI PHỨC CHẤT BẤT ĐỐI p-NITRO- Ru(II)-DIPHENYL-PHEOX
title_full NGHIÊN CỨU MỞ RỘNG PHẢN ỨNG TẠO SẢN PHẨM ĐỐI QUANG CYCLOPROPANE CỦA DIAZO ACETOXY ACETONE VỚI CÁC DẪN XUẤT STYRENE, CỦA CÁC DẪN XUẤT DIAZO ACETOXY ACETONE VỚI STYRENE ĐƯỢC XÚC TÁC BỞI PHỨC CHẤT BẤT ĐỐI p-NITRO- Ru(II)-DIPHENYL-PHEOX
title_fullStr NGHIÊN CỨU MỞ RỘNG PHẢN ỨNG TẠO SẢN PHẨM ĐỐI QUANG CYCLOPROPANE CỦA DIAZO ACETOXY ACETONE VỚI CÁC DẪN XUẤT STYRENE, CỦA CÁC DẪN XUẤT DIAZO ACETOXY ACETONE VỚI STYRENE ĐƯỢC XÚC TÁC BỞI PHỨC CHẤT BẤT ĐỐI p-NITRO- Ru(II)-DIPHENYL-PHEOX
title_full_unstemmed NGHIÊN CỨU MỞ RỘNG PHẢN ỨNG TẠO SẢN PHẨM ĐỐI QUANG CYCLOPROPANE CỦA DIAZO ACETOXY ACETONE VỚI CÁC DẪN XUẤT STYRENE, CỦA CÁC DẪN XUẤT DIAZO ACETOXY ACETONE VỚI STYRENE ĐƯỢC XÚC TÁC BỞI PHỨC CHẤT BẤT ĐỐI p-NITRO- Ru(II)-DIPHENYL-PHEOX
title_short NGHIÊN CỨU MỞ RỘNG PHẢN ỨNG TẠO SẢN PHẨM ĐỐI QUANG CYCLOPROPANE CỦA DIAZO ACETOXY ACETONE VỚI CÁC DẪN XUẤT STYRENE, CỦA CÁC DẪN XUẤT DIAZO ACETOXY ACETONE VỚI STYRENE ĐƯỢC XÚC TÁC BỞI PHỨC CHẤT BẤT ĐỐI p-NITRO- Ru(II)-DIPHENYL-PHEOX
title_sort nghien cuu mo rong phan ung tao san pham doi quang cyclopropane cua diazo acetoxy acetone voi cac dan xuat styrene cua cac dan xuat diazo acetoxy acetone voi styrene duoc xuc tac boi phuc chat bat doi p nitro ru ii diphenyl pheox
topic p-nitro-Ru(II)-diphenyl-Pheox
tổng hợp bất đối xứng
diazo ketone
phản ứng tạo sản phẩm đối quang cyclopropan
Ru(II)-Pheox
url https://jos.hueuni.edu.vn/index.php/hujos-ns/article/view/7126
work_keys_str_mv AT thiloanchile nghiencuumorongphanungtaosanphamđoiquangcyclopropanecuadiazoacetoxyacetonevoicacdanxuatstyrenecuacacdanxuatdiazoacetoxyacetonevoistyreneđuocxuctacboiphucchatbatđoipnitroruiidiphenylpheox
AT seijiiwasa nghiencuumorongphanungtaosanphamđoiquangcyclopropanecuadiazoacetoxyacetonevoicacdanxuatstyrenecuacacdanxuatdiazoacetoxyacetonevoistyreneđuocxuctacboiphucchatbatđoipnitroruiidiphenylpheox