| Summary: | <p><span style="font-family: Verdana,Arial,Helvetica,sans-serif; font-size: x-small;">El plasmocitoma solitario se caracteriza por una acumulación de células plasmáticas monoclonales neoplásicas. Puede clasificarse en dos grupos según su ubicación: plasmocitoma solitario del esqueleto u óseo y plasmocitoma extramedular. En ambos casos son neoplasias malignas originadas a partir de las células B (linfocitos-B y plasmocitos). Se presenta un paciente masculino, blanco, de 54 años de edad con afectación orbitaria, por una tumoración que comenzó con exoftalmos unilateral y rinorrea serosanguinolenta. Un primer diagnóstico de sinusitis maxilar llevó al drenaje del seno que resultó una neoplasia de células plasmáticas. Como se había realizado drenaje del contenido tumoral del seno maxilar mediante cirugía, se completó tratamiento con radioterapia y quimioterapia, con respuesta completa.</span></p>
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