LINFOMA DE BURKITT, CHRONOS & KAIRÓS
Masculino, 86 anos, hipertensão arterial sistêmica e adenocarcinoma de próstata, realizou prostatectomia radical com resposta completa. Sintomas de constipação e emagrecimento de 10%. Apresentou episódio de hemorragia digestiva alta, procurou o departamento de emergência e realizou endoscopia digest...
| Main Authors: | , , , , , , , , |
|---|---|
| Format: | Article |
| Language: | English |
| Published: |
Elsevier
2021-10-01
|
| Series: | Hematology, Transfusion and Cell Therapy |
| Online Access: | http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2531137921002856 |
| _version_ | 1830200586640818176 |
|---|---|
| author | JP Portich AS Ribeiro TB Soares ET Calvache LLA Silva TY Barbeta RS Ferrelli XH Condori AA Paz |
| author_facet | JP Portich AS Ribeiro TB Soares ET Calvache LLA Silva TY Barbeta RS Ferrelli XH Condori AA Paz |
| author_sort | JP Portich |
| collection | DOAJ |
| description | Masculino, 86 anos, hipertensão arterial sistêmica e adenocarcinoma de próstata, realizou prostatectomia radical com resposta completa. Sintomas de constipação e emagrecimento de 10%. Apresentou episódio de hemorragia digestiva alta, procurou o departamento de emergência e realizou endoscopia digestiva alta, com presença de oito lesões ulceradas nas regiões do corpo e antro gástrico. Recebeu alta com inibidor da bomba de prótons com doses otimizadas e plano de análise ambulatorial. O anatomopatológico revelou neoplasia maligna pouco diferenciada, infiltrativa em mucosa gástrica. A imuno-histoquímica:LCA+, Ki67% 95%, CD10+ CD20+, C-MYC, MUM-1 negativo, CD5 negativo, Ciclina negativa, EBV negativo, BCL6+, BCL2 negativo, compatível com linfoma de alto grau tipo Linfoma de Burkitt. Foi solicitada revisão da peça confirmando o diagnóstico. Realizou biópsia de medula óssea negativa para neoplasia, porém com amostragem reduzida para análise. PET-CT com aumento do metabolismo glicolítico em linfonodos supra e infra diafragmáticos, além de imagens fusiformes subpleurais e áreas de espessamento das paredes gástricas, com SUV máximo de 24,9. Realizado diagnóstico de Linfoma de Burkitt esporádico EC IV, com envolvimento extranodal gástrico e subpleural. Sorologias negativas. Nos exames laboratoriais, plaquetopenia (112.000), demais séries sem alterações, função hepática dentro da normalidade, insuficiência renal crônica (TFG de 35). Ecocardiograma com fração de ejeção preservada, porém estenose aórtica grave. Performance status: ECOG 0. Submetido a 2 ciclos de R-Mini-CHOP, com doses ajustadas: ciclofosfamida 400 mg/m2, doxorrubicina 25 mg, vincristina 1 mg e prednisona 40 mg/m2, além de rituximab 375 mg/m2. Estimulador de colônia de granulócitos foi utilizado em todos os ciclos. Apresentou constipação e prurido após C1, com resposta às medidas. Excelente tolerância ao C2. Doses foram ajustadas para: doxorrubicina 25 mg/m2 e vincristina 1,8 mg. Realizou PET-CT ínterim após o C3 com Lugano 1. Completou 6 ciclos de R-Mini-CHOP, repetindo PET-CT com resposta completa, Lugano 1. TFG após fim do tratamento de 55. Paciente já em follow-up há 5 meses, sem evidência de recivida da doença, sem perda de performance associada ao tratamento. O Linfoma de Burkitt é uma neoplasia de células B altamente agressiva, com uma incidência de cerca de 2% em adultos. Os dados de tratamento em pacientes acima de 60 anos são limitados, visto que esses não são incluídos em ensaios clínicos. Assim, as experiências são muito baseadas na abordagem particular das equipes. Sabe-se que poucos pacientes acima de 60 anos toleram quimioterapias intensivas como HyperCVAD. A adição do rituximab parece melhorar a resposta ao tratamento. No caso do paciente em questão, com idade elevada (acima de 80 anos), insuficiência renal crônica (TFG menor que 40), porém com performance status excelente, foi optado por realização de quimioterapia ambulatorial. O paciente apresentou uma surpreendente resposta completa e ótima tolerância ao tratamento, sem comprometimento da qualidade de vida. As doses foram ajustadas conforme a tolerância em cada ciclo. O tempo calculado, cronológico (Chronos), não deve ser visto isoladamente como fator de exclusão para oferecer tratamento aos pacientes. Muitas vezes, o tempo não pode ser medido, é não linear (Kairós), e pertencente a cada pessoa de forma individualizada. Cabe ao médico reconhecer cada perfil, e realizar uma medicina personalizada, baseada na particularidade de cada paciente. |
| first_indexed | 2024-12-18T02:36:54Z |
| format | Article |
| id | doaj.art-9bdecfe1d8ee4f55ade4c518d3274927 |
| institution | Directory Open Access Journal |
| issn | 2531-1379 |
| language | English |
| last_indexed | 2024-12-18T02:36:54Z |
| publishDate | 2021-10-01 |
| publisher | Elsevier |
| record_format | Article |
| series | Hematology, Transfusion and Cell Therapy |
| spelling | doaj.art-9bdecfe1d8ee4f55ade4c518d32749272022-12-21T21:23:46ZengElsevierHematology, Transfusion and Cell Therapy2531-13792021-10-0143S81LINFOMA DE BURKITT, CHRONOS & KAIRÓSJP Portich0AS Ribeiro1TB Soares2ET Calvache3LLA Silva4TY Barbeta5RS Ferrelli6XH Condori7AA Paz8Hospital de Clínicas de Porto Alegre (HCPA), Porto Alegre, RS, BrasilHospital de Clínicas de Porto Alegre (HCPA), Porto Alegre, RS, BrasilHospital de Clínicas de Porto Alegre (HCPA), Porto Alegre, RS, BrasilHospital de Clínicas de Porto Alegre (HCPA), Porto Alegre, RS, BrasilHospital de Clínicas de Porto Alegre (HCPA), Porto Alegre, RS, BrasilHospital de Clínicas de Porto Alegre (HCPA), Porto Alegre, RS, BrasilHospital de Clínicas de Porto Alegre (HCPA), Porto Alegre, RS, BrasilHospital de Clínicas de Porto Alegre (HCPA), Porto Alegre, RS, BrasilHospital de Clínicas de Porto Alegre (HCPA), Porto Alegre, RS, BrasilMasculino, 86 anos, hipertensão arterial sistêmica e adenocarcinoma de próstata, realizou prostatectomia radical com resposta completa. Sintomas de constipação e emagrecimento de 10%. Apresentou episódio de hemorragia digestiva alta, procurou o departamento de emergência e realizou endoscopia digestiva alta, com presença de oito lesões ulceradas nas regiões do corpo e antro gástrico. Recebeu alta com inibidor da bomba de prótons com doses otimizadas e plano de análise ambulatorial. O anatomopatológico revelou neoplasia maligna pouco diferenciada, infiltrativa em mucosa gástrica. A imuno-histoquímica:LCA+, Ki67% 95%, CD10+ CD20+, C-MYC, MUM-1 negativo, CD5 negativo, Ciclina negativa, EBV negativo, BCL6+, BCL2 negativo, compatível com linfoma de alto grau tipo Linfoma de Burkitt. Foi solicitada revisão da peça confirmando o diagnóstico. Realizou biópsia de medula óssea negativa para neoplasia, porém com amostragem reduzida para análise. PET-CT com aumento do metabolismo glicolítico em linfonodos supra e infra diafragmáticos, além de imagens fusiformes subpleurais e áreas de espessamento das paredes gástricas, com SUV máximo de 24,9. Realizado diagnóstico de Linfoma de Burkitt esporádico EC IV, com envolvimento extranodal gástrico e subpleural. Sorologias negativas. Nos exames laboratoriais, plaquetopenia (112.000), demais séries sem alterações, função hepática dentro da normalidade, insuficiência renal crônica (TFG de 35). Ecocardiograma com fração de ejeção preservada, porém estenose aórtica grave. Performance status: ECOG 0. Submetido a 2 ciclos de R-Mini-CHOP, com doses ajustadas: ciclofosfamida 400 mg/m2, doxorrubicina 25 mg, vincristina 1 mg e prednisona 40 mg/m2, além de rituximab 375 mg/m2. Estimulador de colônia de granulócitos foi utilizado em todos os ciclos. Apresentou constipação e prurido após C1, com resposta às medidas. Excelente tolerância ao C2. Doses foram ajustadas para: doxorrubicina 25 mg/m2 e vincristina 1,8 mg. Realizou PET-CT ínterim após o C3 com Lugano 1. Completou 6 ciclos de R-Mini-CHOP, repetindo PET-CT com resposta completa, Lugano 1. TFG após fim do tratamento de 55. Paciente já em follow-up há 5 meses, sem evidência de recivida da doença, sem perda de performance associada ao tratamento. O Linfoma de Burkitt é uma neoplasia de células B altamente agressiva, com uma incidência de cerca de 2% em adultos. Os dados de tratamento em pacientes acima de 60 anos são limitados, visto que esses não são incluídos em ensaios clínicos. Assim, as experiências são muito baseadas na abordagem particular das equipes. Sabe-se que poucos pacientes acima de 60 anos toleram quimioterapias intensivas como HyperCVAD. A adição do rituximab parece melhorar a resposta ao tratamento. No caso do paciente em questão, com idade elevada (acima de 80 anos), insuficiência renal crônica (TFG menor que 40), porém com performance status excelente, foi optado por realização de quimioterapia ambulatorial. O paciente apresentou uma surpreendente resposta completa e ótima tolerância ao tratamento, sem comprometimento da qualidade de vida. As doses foram ajustadas conforme a tolerância em cada ciclo. O tempo calculado, cronológico (Chronos), não deve ser visto isoladamente como fator de exclusão para oferecer tratamento aos pacientes. Muitas vezes, o tempo não pode ser medido, é não linear (Kairós), e pertencente a cada pessoa de forma individualizada. Cabe ao médico reconhecer cada perfil, e realizar uma medicina personalizada, baseada na particularidade de cada paciente.http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2531137921002856 |
| spellingShingle | JP Portich AS Ribeiro TB Soares ET Calvache LLA Silva TY Barbeta RS Ferrelli XH Condori AA Paz LINFOMA DE BURKITT, CHRONOS & KAIRÓS Hematology, Transfusion and Cell Therapy |
| title | LINFOMA DE BURKITT, CHRONOS & KAIRÓS |
| title_full | LINFOMA DE BURKITT, CHRONOS & KAIRÓS |
| title_fullStr | LINFOMA DE BURKITT, CHRONOS & KAIRÓS |
| title_full_unstemmed | LINFOMA DE BURKITT, CHRONOS & KAIRÓS |
| title_short | LINFOMA DE BURKITT, CHRONOS & KAIRÓS |
| title_sort | linfoma de burkitt chronos amp kairos |
| url | http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2531137921002856 |
| work_keys_str_mv | AT jpportich linfomadeburkittchronosampkairos AT asribeiro linfomadeburkittchronosampkairos AT tbsoares linfomadeburkittchronosampkairos AT etcalvache linfomadeburkittchronosampkairos AT llasilva linfomadeburkittchronosampkairos AT tybarbeta linfomadeburkittchronosampkairos AT rsferrelli linfomadeburkittchronosampkairos AT xhcondori linfomadeburkittchronosampkairos AT aapaz linfomadeburkittchronosampkairos |