Un cas marocain d´érythrophagocytose blastique et LAL T de novo sans anomalie cytogénétique
L´érythrophagocytose blastique correspond à une hyperactivation des blastes. L´érythrophagocytose est retrouvée dans les hémopathies myéloïdes surtout avec la t (8;16). Dans ce travail nous présentons un cas exceptionnel d´érythrophagocytose blastique au cours d´une leucémie aigue lymphoblastique T...
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| Format: | Article |
| Language: | English |
| Published: |
The Pan African Medical Journal
2020-07-01
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| Series: | The Pan African Medical Journal |
| Subjects: | |
| Online Access: |
https://www.panafrican-med-journal.com/content/article/36/202/pdf/202.pdf
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| Summary: | L´érythrophagocytose blastique correspond à une hyperactivation des blastes. L´érythrophagocytose est retrouvée dans les hémopathies myéloïdes surtout avec la t (8;16). Dans ce travail nous présentons un cas exceptionnel d´érythrophagocytose blastique au cours d´une leucémie aigue lymphoblastique T sans anomalies cytogénétiques. A.Z âgée de 19 ans, l´examen à l´admission a trouvé un syndrome fébrile avec des vertiges et phosphènes, un syndrome tumoral avec une hypertrophie amygdalienne et gingivale. L´hémogramme a objectivé une hyperleucocytose (399.5 G/L), avec une anémie arégénérative (Hb: 9,3 g/dl) et thrombopénie (plaquettes: 40 G/L). Le myélogramme a montré 90% des blastes (MPO négative) avec des images d´érythrophagocytose blastique. L´immunophénotypage a confirmé une LAL T. L´analyse cytogénétique était normale. L´érythrophagocytose blastique dans une LAL T semblerait être une entité distincte nécessite la précision de l´impact de ces images sur le diagnostic, le pronostic voir même le traitement des LAL T. |
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| ISSN: | 1937-8688 1937-8688 |