Biodegradation of erythrosin B dye by paramorphic Neurospora crassa 74A
The present work used paramorphic forms of Neurospora crassa 74A to remove erythrosine. The fungus culture was grown in medium containing the dye, as only carbon source for 2 and 90 h of interaction. A washing process using distilled water isolated the cellular mass mycelia was dried for 12 h at 105...
| Main Authors: | , , , |
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| Format: | Article |
| Language: | English |
| Published: |
Instituto de Tecnologia do Paraná (Tecpar)
2010-04-01
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| Series: | Brazilian Archives of Biology and Technology |
| Subjects: | |
| Online Access: | http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1516-89132010000200028 |
| Summary: | The present work used paramorphic forms of Neurospora crassa 74A to remove erythrosine. The fungus culture was grown in medium containing the dye, as only carbon source for 2 and 90 h of interaction. A washing process using distilled water isolated the cellular mass mycelia was dried for 12 h at 105ºC and transformed in fine powder and analyzed in FTIR. The supernatant was analyzed through spectrophotometer UV-Vis and FTIR. Significant differences in the spectrum of UV-VIS and FTIR were observed between the control and the supernatant and between wall control and the walls colored by red, in FTIR for 2 and 90 h. Some significant bands were modified, suggesting the possibility of enzymatic biodegradation in proportion to the time of contact between the dye and fungal biomass.<br>O presente trabalho utilizou formas paramorfogênicas de Neurospora crassa 74A linhagens, na remoção do corante "Erythrosin B". O fungo, induzido química e fisicamente em forma de "pellets", foi usado no estudo da biodegradação deste corante. A cultura fúngica foi crescida em meio contendo o corante, como única fonte de carbono por 2 e 90h de interação. As paredes celulares foram isoladas por um processo de lavagem em água destilada e o micélio fresco foi secado por 12 h a 105ºC, e transformado num pó fino, e analisado em FTIR. O sobrenadante foi analisado através de espectrofotômetro UV-VIS e FTIR. Diferenças significativas no espectro UV-VIS e no FTIR foram observadas entre o controle e o sobrenadante e entre o controle e as paredes coloridas de vermelho e em FTIR no tempo de 2 e 90 h. Algumas bandas foram modificadas sugerindo a possibilidade de uma biodegradação enzimática em função do tempo de contato entre o corante e a biomassa fúngica. |
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| ISSN: | 1516-8913 1678-4324 |