| Summary: | Resumen: El lupus eritematoso sistémico constituye una patología de origen autoinmune con una fisiopatología poco clara y afectación multiorgánica. Su diagnóstico implica un verdadero reto debido la heterogeneidad de sus manifestaciones clínicas por lo cual se encuentran establecido criterios clínico e inmunológicos definidos. A pesar que los criterios clínicos de SLICC (Systemic Lupus International Collaborating Clinics Group) facilitan identificar esta entidad, su diagnóstico no es menos complejo. La mayoría de pacientes presentan al momento del diagnóstico uno o dos marcadores inmunológicos y tan solo 25 % Anti cuerpos SM. En el presente caso se observa como a partir de la clínica y exámenes básicos se llega al diagnóstico de una patología de alta complejidad, con la presencia de todos los Criterios inmunológicos de este caso de estudio.
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