GWAS for serum galactose-deficient IgA1 implicates critical genes of the O-glycosylation pathway.

Aberrant O-glycosylation of serum immunoglobulin A1 (IgA1) represents a heritable pathogenic defect in IgA nephropathy, the most common form of glomerulonephritis worldwide, but specific genetic factors involved in its determination are not known. We performed a quantitative GWAS for serum levels of...

Ամբողջական նկարագրություն

Մատենագիտական մանրամասներ
Հիմնական հեղինակներ: Krzysztof Kiryluk, Yifu Li, Zina Moldoveanu, Hitoshi Suzuki, Colin Reily, Ping Hou, Jingyuan Xie, Nikol Mladkova, Sindhuri Prakash, Clara Fischman, Samantha Shapiro, Robert A LeDesma, Drew Bradbury, Iuliana Ionita-Laza, Frank Eitner, Thomas Rauen, Nicolas Maillard, Francois Berthoux, Jürgen Floege, Nan Chen, Hong Zhang, Francesco Scolari, Robert J Wyatt, Bruce A Julian, Ali G Gharavi, Jan Novak
Ձևաչափ: Հոդված
Լեզու:English
Հրապարակվել է: Public Library of Science (PLoS) 2017-02-01
Շարք:PLoS Genetics
Առցանց հասանելիություն:https://doi.org/10.1371/journal.pgen.1006609