Childhood cancer in a tertiary care hospital in Madrid. Evolution of survival. Years 1999-2016

Introduction: Cancer is the leading cause of death from disease in children. Some epidemiological aspects of childhood cancer obtained from the Tumour Registry of a tertiary care hospital in Madrid are detailed, in order to provide useful information for the management of cancer in this group of pat...

Full description

Bibliographic Details
Main Authors: Montserrat Pilas, Óscar Toldos, Ana María Muñoz, Javier Salamanca
Format: Article
Language:Spanish
Published: Elsevier 2020-12-01
Series:Anales de Pediatría (English Edition)
Subjects:
Online Access:http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2341287920302064
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description Introduction: Cancer is the leading cause of death from disease in children. Some epidemiological aspects of childhood cancer obtained from the Tumour Registry of a tertiary care hospital in Madrid are detailed, in order to provide useful information for the management of cancer in this group of patients. Material and methods: Descriptive and retrospective analysis of the data from the Hospital's Tumour Registry (period 1999-2016), with the aim of analysing the incidence (overall, and by diagnostic categories) and survival (overall, by diagnostic groups and cohorts of years of diagnosis) of childhood cancer. Results: A total of 769 childhood tumours were registered between 1999 and 2016, 431 in boys and 338 in girls. The most common neoplasms were Central Nervous System Tumours (32.5%), leukaemias, myelodysplastic syndromes (MDS) and myeloproliferative syndromes (MPS) (19%); lymphomas (15%), and neuroblastomas (7.5%). Overall 5-year survival was 78%. Five-year survival of these diagnostic categories was 74% (67-81%) for CNS tumours; 80% (72-88%) for leukaemias, MDS and MPS; 87% (80-95%) for lymphomas and reticuloendothelial neoplasms; and 68% (53-84%) for Neuroblastomas and other peripheral nerve cells tumours.The comparison between two diagnostic cohorts (1999-2004 vs 2005-2010) showed an increase in survival in the most recent cohort, which was only statistically significant in central nervous system tumours. Conclusions: These results are similar to those of the Spanish Register of Childhood Tumours. The information provided by the Tumour Registries is necessary for greater knowledge of cancer and to ensure the quality of care for cancer patients. Resumen: Introducción: El cáncer es la primera causa de muerte por enfermedad en niños. Se detallan algunos aspectos epidemiológicos del cáncer infantil obtenidos del Registro de Tumores de un hospital de tercer nivel de Madrid, con el fin de aportar información útil para el manejo del cáncer en este grupo de pacientes. Material y métodos: Análisis descriptivo y retrospectivo de los datos del Registro de Tumores de un hospital de tercer nivel (periodo 1999-2016), con el objetivo de analizar la incidencia (global y por categorías diagnósticas) y la supervivencia (global, por grupos diagnósticos y por cohortes de años de diagnóstico) del cáncer infantil. Resultados: Entre 1999 y 2016 se registraron 769 tumores infantiles, 431 en niños y 338 en niñas. Las neoplasias más frecuentes fueron los tumores del sistema nervioso central (32,5%), las leucemias, los síndromes mielodisplásicos y síndromes mieloproliferativos (19%), los linfomas (15%) y los neuroblastomas (7,5%). La supervivencia global a los 5 años fue del 78%. La supervivencia a los cinco años para estas categorías diagnósticas fue del 74% (67-81%) para los tumores del SNC; del 80% (72-88%) para las Leucemias, SMD y SMP; del 87% (80-95%) para los Linfomas y neoplasias reticuloendoteliales; y del 68% (53-84%) para los Neuroblastomas y otros tumores de células nerviosas periféricas.La comparativa entre dos cohortes de años de diagnóstico (1999-2004 vs 2005-2010) revela un incremento de la supervivencia en la cohorte más reciente, que solo es estadísticamente significativo en los tumores del sistema nervioso central. Conclusiones: Nuestros resultados son similares a los del Registro Español de Tumores Infantiles. La información aportada por los Registros de Tumores es necesaria para un mayor conocimiento del cáncer y para garantizar la calidad asistencial de los enfermos oncológicos.
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