Analyses of familial chylomicronemia syndrome in Pereira, Colombia 2010–2020: a cross-sectional study
Abstract Background and aim Familial chylomicronemia syndrome (FCS) is a rare autosomal recessive metabolic disorder caused by mutations in genes involved in chylomicron metabolism. On the other hand, multifactorial chylomicronemia syndrome (MCS) is a polygenic disorder and the most frequent cause o...
Հիմնական հեղինակներ: | Franklin Hanna Rodriguez, Jorge Mario Estrada, Henry Mauricio Arenas Quintero, Juan Patricio Nogueira, Gloria Liliana Porras-Hurtado |
---|---|
Ձևաչափ: | Հոդված |
Լեզու: | English |
Հրապարակվել է: |
BMC
2023-03-01
|
Շարք: | Lipids in Health and Disease |
Խորագրեր: | |
Առցանց հասանելիություն: | https://doi.org/10.1186/s12944-022-01768-x |
Նմանատիպ նյութեր
-
Two successful pregnancies ‐in patients taking Volanesorsen for familial chylomicronemia syndrome
: Subadra Wanninayake, և այլն
Հրապարակվել է: (2024-07-01) -
The Evolving Story of Multifactorial Chylomicronemia Syndrome
: Martine Paquette, և այլն
Հրապարակվել է: (2022-04-01) -
Familial chylomicronemia syndrome: A comprehensive clinical and genetic approach
: Eduardo Esteban, և այլն
Հրապարակվել է: (2023-08-01) -
Marked effects of novel selective peroxisome proliferator-activated receptor α modulator, pemafibrate in severe hypertriglyceridemia: preliminary report
: Chie Iitake, և այլն
Հրապարակվել է: (2020-11-01) -
Six-year follow-up of a child with familial chylomicronemia syndrome: disease course and effectiveness of gemfibrozil treatment --case report and literature review
: Manal Mustafa, և այլն
Հրապարակվել է: (2024-04-01)