Eclerose tuberosa: relato de caso com estudo histopatológico e ultraestrutural
O complexo esclerose tuberosa constitui grupo de desordens autossômicas dominantes caracterizadas por hamartomas e lesões neoplásicas benignas que invariavelmente acometem o sistema nervoso central. Relatamos um caso de esclerose tuberosa que é o primeiro com descrição dos achados ultraestruturais n...
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Academia Brasileira de Neurologia (ABNEURO)
1998-09-01
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| Series: | Arquivos de Neuro-Psiquiatria |
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| author | JORGE SERGIO REIS FILHO MÁRIO R. MONTEMÓR NETTO JULIANA G. LOYOLA NETTO JOÃO CÂNDIDO DE ARAÚJO SÉRGIO ANTONIUK LUIZ FERNANDO BLEGGI TORRES |
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| description | O complexo esclerose tuberosa constitui grupo de desordens autossômicas dominantes caracterizadas por hamartomas e lesões neoplásicas benignas que invariavelmente acometem o sistema nervoso central. Relatamos um caso de esclerose tuberosa que é o primeiro com descrição dos achados ultraestruturais na literatura latino-americana. A paciente era feminina, tinha 2 anos de idade e apresentava síndrome de West não responsiva ao tratamento clínico com vigabatrina, trileptal e clonazepan, sendo submetida a lobectomia frontal esquerda. Os achados histopatológicos e ultraestruturais foram condizentes com esclerose tuberosa. Estes resultados aproximam-se daqueles discutidos na literatura e auxiliam na eventual compreensão desta controversa facomatose, bem como alertam para a apresentação clínica como síndrome de West. |
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| spelling | doaj.art-a63180414c4f49a7964358433feda2392022-12-21T17:22:00ZengAcademia Brasileira de Neurologia (ABNEURO)Arquivos de Neuro-Psiquiatria1678-42271998-09-01563B67167610.1590/S0004-282X1998000400026Eclerose tuberosa: relato de caso com estudo histopatológico e ultraestruturalJORGE SERGIO REIS FILHOMÁRIO R. MONTEMÓR NETTOJULIANA G. LOYOLA NETTOJOÃO CÂNDIDO DE ARAÚJO0SÉRGIO ANTONIUK1LUIZ FERNANDO BLEGGI TORRES2Hospital Nossa Senhora das GraçasUniversidade Federal do ParanáUniversidade Federal do ParanáO complexo esclerose tuberosa constitui grupo de desordens autossômicas dominantes caracterizadas por hamartomas e lesões neoplásicas benignas que invariavelmente acometem o sistema nervoso central. Relatamos um caso de esclerose tuberosa que é o primeiro com descrição dos achados ultraestruturais na literatura latino-americana. A paciente era feminina, tinha 2 anos de idade e apresentava síndrome de West não responsiva ao tratamento clínico com vigabatrina, trileptal e clonazepan, sendo submetida a lobectomia frontal esquerda. Os achados histopatológicos e ultraestruturais foram condizentes com esclerose tuberosa. Estes resultados aproximam-se daqueles discutidos na literatura e auxiliam na eventual compreensão desta controversa facomatose, bem como alertam para a apresentação clínica como síndrome de West.http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0004-282X1998000400026&tlng=ptesclerose tuberosafacomatosesistema nervoso central |
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