Diagnóstico intraoperatório de paraganglioma retroperitoneal em massa abdominal
Modelo do estudo: relato de caso; Importância do Problema: O presente relato de caso tem como objetivo relatar o caso de paciente do sexo masculino, 40 anos, com quadro de dor em região lombar esquerda há seis meses, sem massas palpáveis e sem achados de massas retroperitoneais à Ultrassonografia de...
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| Published: |
Universidade de São Paulo
2019-12-01
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| Series: | Medicina |
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| Online Access: | http://www.revistas.usp.br/rmrp/article/view/151302 |
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| author | Anna Flávia Magalhães Castrillon de Macêdo Camila Fernandes Álvares da Silva Ricardo da Silva Gomes Evandro Oliveira Silva Sandra Lucia Branco Mendes Coutinho |
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| description | Modelo do estudo: relato de caso; Importância do Problema: O presente relato de caso tem como objetivo relatar o caso de paciente do sexo masculino, 40 anos, com quadro de dor em região lombar esquerda há seis meses, sem massas palpáveis e sem achados de massas retroperitoneais à Ultrassonografia de abdome. A investigação diagnóstica constatou, através de Tomografia Computadorizada de abdome, imagem de lesão retroperitoneal acoplada medialmente à artéria aorta, com suposto diagnóstico de Sarcoma Retroperitoneal e, por conseguinte, indicação de tratamento cirúrgico. Durante o período intraoperatório, o paciente apresentou sintomas adrenérgicos, que cessaram após a ressecção completa da lesão e ligadura de parte das aderências do tumor ao retroperitônio. A biópsia evidenciou se tratar de um Paraganglioma Retroperitoneal. A partir do estudo de caso supracitado, é possível perceber a importância de incluir o Paraganglioma como diagnóstico diferencial de tumores retroperitoneais, em consequência de sua raridade, difícil diagnóstico e importância clínica. Comentários: Os Paragangliomas, frequentemente chamados de feocromocitomas extra-adrenais, são tumores raros, na sua maioria benignos, produtores de catecolaminas, com origem em células provenientes do Sistema Nervoso Autônomo e das células da crista neural.1 A sintomatologia clássica desses tumores, em função da capacidade secretora, inclui palpitações, cefaleias e diaforese, associados a Hipertensão Arterial (HTA). |
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| spelling | doaj.art-a70f5592b9e24a0fbd4b1835c5cfe8c92022-12-22T01:00:36ZporUniversidade de São PauloMedicina0076-60462176-72622019-12-0152410.11606/issn.2176-7262.v52i4p343-347Diagnóstico intraoperatório de paraganglioma retroperitoneal em massa abdominalAnna Flávia Magalhães Castrillon de Macêdo0Camila Fernandes Álvares da Silva1Ricardo da Silva Gomes2Evandro Oliveira Silva3Sandra Lucia Branco Mendes Coutinho4Universidade Católica de Brasília (UCB), Brasília (DF), BrasilUniversidade Católica de Brasília (UCB), Brasília (DF), BrasilInstituto Hospital de Base (IHB), Brasília (DF), BrasilPresidente da Associação Brasileira de Ginecologia OncológicaInstituto Hospital de Base (IHB), Brasília (DF), BrasilModelo do estudo: relato de caso; Importância do Problema: O presente relato de caso tem como objetivo relatar o caso de paciente do sexo masculino, 40 anos, com quadro de dor em região lombar esquerda há seis meses, sem massas palpáveis e sem achados de massas retroperitoneais à Ultrassonografia de abdome. A investigação diagnóstica constatou, através de Tomografia Computadorizada de abdome, imagem de lesão retroperitoneal acoplada medialmente à artéria aorta, com suposto diagnóstico de Sarcoma Retroperitoneal e, por conseguinte, indicação de tratamento cirúrgico. Durante o período intraoperatório, o paciente apresentou sintomas adrenérgicos, que cessaram após a ressecção completa da lesão e ligadura de parte das aderências do tumor ao retroperitônio. A biópsia evidenciou se tratar de um Paraganglioma Retroperitoneal. A partir do estudo de caso supracitado, é possível perceber a importância de incluir o Paraganglioma como diagnóstico diferencial de tumores retroperitoneais, em consequência de sua raridade, difícil diagnóstico e importância clínica. Comentários: Os Paragangliomas, frequentemente chamados de feocromocitomas extra-adrenais, são tumores raros, na sua maioria benignos, produtores de catecolaminas, com origem em células provenientes do Sistema Nervoso Autônomo e das células da crista neural.1 A sintomatologia clássica desses tumores, em função da capacidade secretora, inclui palpitações, cefaleias e diaforese, associados a Hipertensão Arterial (HTA).http://www.revistas.usp.br/rmrp/article/view/151302ParagangliomaParaganglioma RetroperitonealFeocromocitomaDiagnóstico Diferencial |
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