Tumor neuroectodérmico primitivo periférico extraesquelético/sarcoma de Ewing metastásico en un neonato
El tumor neuroectodérmico primitivo periférico/sarcoma de Ewing, descrito a comienzos del siglo XX, es un tumor muy maligno poco frecuente de gran mortalidad, cuya causa es la translocación t(11;22)(q24;q12) en células derivadas de la cuarta hojilla embrionaria o células de la cresta neural que, por...
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| Published: |
Universidad El Bosque
2016-07-01
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| Series: | Revista Salud Bosque |
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| author | Gustavo Adolfo Carvajal Ivonne Fernanda Corrales Sandra Garcés Carolina Rivera, Gloria Amparo Troncoso |
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| description | El tumor neuroectodérmico primitivo periférico/sarcoma de Ewing, descrito a comienzos del siglo XX, es un tumor muy maligno poco frecuente de gran mortalidad, cuya causa es la translocación t(11;22)(q24;q12) en células derivadas de la cuarta hojilla embrionaria o células de la cresta neural que, por su posibilidad de diferenciación en linajes mesenquimales craneocefálicos, fácilmente se convierte en metastásico. Se encuentra bajo la denominación de enfermedades raras debido a su baja frecuencia de aparición. A nivel mundial se han referenciado, menos de 20 casos con afectación periférica extraósea congénita y este es el primero en reportarse en Colombia. En el presente caso se describe la lesión tumoral extraesquelética con metástasis a pulmón y a cerebro, en un neonato de sexo femenino, fruto de un embarazo único, prematuro, sin reporte de exposición a factores de riesgo medioambientales, que fue remitida con la lesión tumoral al segundo día de vida, por diicultad respiratoria grave progresiva a falla respiratoria. La bebé fue atendida en la unidad neonatal de la Fundación Cardioinfantil de Bogotá. |
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| spelling | doaj.art-a8bc16e246c14541842b7e88e0534a842022-12-21T22:23:37ZengUniversidad El BosqueRevista Salud Bosque2248-57592322-94622016-07-016110.18270/rsb.v6i1.1807Tumor neuroectodérmico primitivo periférico extraesquelético/sarcoma de Ewing metastásico en un neonatoGustavo Adolfo Carvajal0Ivonne Fernanda Corrales1Sandra Garcés2Carolina Rivera,3Gloria Amparo Troncoso4Fundación Cardioinfantil-Instituto de CardiologíaFundación Cardioinfantil-Instituto de CardiologíaFundación Cardioinfantil-Instituto de CardiologíaFundación Cardioinfantil-Instituto de CardiologíaFundación Cardioinfantil-Instituto de CardiologíaEl tumor neuroectodérmico primitivo periférico/sarcoma de Ewing, descrito a comienzos del siglo XX, es un tumor muy maligno poco frecuente de gran mortalidad, cuya causa es la translocación t(11;22)(q24;q12) en células derivadas de la cuarta hojilla embrionaria o células de la cresta neural que, por su posibilidad de diferenciación en linajes mesenquimales craneocefálicos, fácilmente se convierte en metastásico. Se encuentra bajo la denominación de enfermedades raras debido a su baja frecuencia de aparición. A nivel mundial se han referenciado, menos de 20 casos con afectación periférica extraósea congénita y este es el primero en reportarse en Colombia. En el presente caso se describe la lesión tumoral extraesquelética con metástasis a pulmón y a cerebro, en un neonato de sexo femenino, fruto de un embarazo único, prematuro, sin reporte de exposición a factores de riesgo medioambientales, que fue remitida con la lesión tumoral al segundo día de vida, por diicultad respiratoria grave progresiva a falla respiratoria. La bebé fue atendida en la unidad neonatal de la Fundación Cardioinfantil de Bogotá.https://revistas.unbosque.edu.co/index.php/RSB/article/view/1807Cresta neuralMielotoxicidadMalformación congénitaNeutropenia febrilTranslocaciónQuimioterapia |
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