CARACTERIZAÇÃO MOLECULAR DO FENÓTIPO RHD FRACO 38 EM DOADOR DE MEDULA ÓSSEA AFRODESCENDENTE COM NEUTROPENIA LEVE ASSOCIADA A MUTAÇÃO GATA: RELATO DE CASO
Objetivos: Alterações no gene RHD, podem ser detectadas pela variação na intensidade de reações sorológicas com diferentes reagentes anti-Ds e podem estar associadas com alelos RHCE presentes em determinadas etnias. Descrevemos uma variante RHD prevalente em caucasianos, mas que foi identificada em...
| Hlavní autoři: | , , , , , , , |
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| Médium: | Článek |
| Jazyk: | English |
| Vydáno: |
Elsevier
2023-10-01
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| Edice: | Hematology, Transfusion and Cell Therapy |
| On-line přístup: | http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2531137923013135 |