Rétinoblastome du grand enfant : à propos de 4 observations
Introduction : Le rétinoblastome(RB) est la tumeur oculaire maligne la plus fréquente de l’enfant. Il est très rare après l’âge de 5 ans. Le diagnostic se fait habituellement à l’âge de 2 ans pour les formes unilatérales et à 1 an pour les formes bilatérales. L’objectif de ce travail est de détermin...
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| Format: | Article |
| Language: | English |
| Published: |
Societé Marocaine d’Ophtalmologie
2017-05-01
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| Series: | Journal de la Société Marocaine d’Ophtalmologie |
| Subjects: | |
| Online Access: | https://revues.imist.ma/index.php/JSMO/article/view/8946 |
| Summary: | Introduction : Le rétinoblastome(RB) est la tumeur oculaire maligne la plus fréquente de l’enfant. Il est très rare après l’âge de 5 ans. Le diagnostic se fait habituellement à l’âge de 2 ans pour les formes unilatérales et à 1 an pour les formes bilatérales. L’objectif de ce travail est de déterminer les caractéristiquesépidémiologiques, cliniques et thérapeutiquesdu rétinoblastome chez le grand enfant (≥ 5 ans) à travers quatre observations de patients suivis pour rétinoblastome unilatéral âgés respectivement de 6 ans, 6 ans et demi, 10 ans et 14 ans. |
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| ISSN: | 2550-3987 2658-851X |