Insulinoma

<p style="margin-bottom: 0.28cm; line-height: 150%;"><span style="font-size: small;"><span style="font-family: Arial, serif;"></span><span style="font-family: Arial, serif;"><span lang="es-ES">El  insulinoma  es  u...

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Bibliographic Details
Main Authors: Anabet Santiago Pérez, Jorge Gutiérrez Santana
Format: Article
Language:Spanish
Published: Universidad de Ciencias Médicas de Villa Clara 2022-10-01
Series:Medicentro
Subjects:
Online Access:http://medicentro.sld.cu/index.php/medicentro/article/view/3762
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Jorge Gutiérrez Santana
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description <p style="margin-bottom: 0.28cm; line-height: 150%;"><span style="font-size: small;"><span style="font-family: Arial, serif;"></span><span style="font-family: Arial, serif;"><span lang="es-ES">El  insulinoma  es  un  tumor  poco  frecuente  de  las  células  de  los  islotes  pancreáticos, caracterizado  por  la  proliferación  de las  células  betas.  Son  tumores  neuroendocrinos pancreáticos,  generalmente  benignos  y  de  pequeño  tamaño, caracterizados  por  el síndrome de hipersecreción de insulina con el desarrollo de hipoglucemia. La mayoría de  estos  tumores  son  esporádicos,  solo  alrededor  de  15-30%  es  hereditario;  está asociado a enfermedades como la neoplasia endocrina múltiple tipo 1, o el síndrome de Von Hippel-Lindau. La incidencia de dicho tumor es de 3-10 casos por cada millón de habitantes.  La  edad  media  de  aparición  es entre 40-50  años  de  edad y  es  más frecuente  en  mujeres.  El reconocimiento temprano  y el  diagnóstico adecuado  de  este tumor pancreático raro, son aspectos importantes pues es potencialmente curable con un tratamiento quirúrgico oportuno.</span></span></span></p> <!-- p { margin-bottom: 0.25cm; direction: ltr; line-height: 120%; text-align: left; } -->
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