Miopatia do "core central": relato de um caso
É relatado o caso de um menino de 6 anos, branco, que apresentou hipotonia desde o nascimento, e retardo no desenvolvimento motor, que vem regredindo parcial e espontâneamente. A investigação laboratorial foi normal, com eletromiografia alterada. A biópsia muscular processada pela histoquímica, reve...
| Main Authors: | , |
|---|---|
| Format: | Article |
| Language: | English |
| Published: |
Academia Brasileira de Neurologia (ABNEURO)
1981-06-01
|
| Series: | Arquivos de Neuro-Psiquiatria |
| Online Access: | http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0004-282X1981000200012&lng=en&tlng=en |
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| author | Lineu Cesar Werneck Carlos Eduardo Silvado |
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| collection | DOAJ |
| description | É relatado o caso de um menino de 6 anos, branco, que apresentou hipotonia desde o nascimento, e retardo no desenvolvimento motor, que vem regredindo parcial e espontâneamente. A investigação laboratorial foi normal, com eletromiografia alterada. A biópsia muscular processada pela histoquímica, revelou importante predomínio de fibras do tipo I, ausência de atividade no centro das fibras musculares para as enzimas DPNH-diaforase e desidrogenase succínica, com atividade normal e até aumentada em algumas fibras durante as reações para as ATPases. São feitos breves comentários a respeito da patologia e patogenia, enfatizando a benignidade da doença. |
| first_indexed | 2024-04-12T21:51:07Z |
| format | Article |
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| institution | Directory Open Access Journal |
| issn | 1678-4227 |
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| publishDate | 1981-06-01 |
| publisher | Academia Brasileira de Neurologia (ABNEURO) |
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| series | Arquivos de Neuro-Psiquiatria |
| spelling | doaj.art-bebe508b2cb64a349a2d1130a57583462022-12-22T03:15:29ZengAcademia Brasileira de Neurologia (ABNEURO)Arquivos de Neuro-Psiquiatria1678-42271981-06-0139223023610.1590/S0004-282X1981000200012S0004-282X1981000200012Miopatia do "core central": relato de um casoLineu Cesar Werneck0Carlos Eduardo Silvado1Universidade Federal do ParanáUniversidade Federal do ParanáÉ relatado o caso de um menino de 6 anos, branco, que apresentou hipotonia desde o nascimento, e retardo no desenvolvimento motor, que vem regredindo parcial e espontâneamente. A investigação laboratorial foi normal, com eletromiografia alterada. A biópsia muscular processada pela histoquímica, revelou importante predomínio de fibras do tipo I, ausência de atividade no centro das fibras musculares para as enzimas DPNH-diaforase e desidrogenase succínica, com atividade normal e até aumentada em algumas fibras durante as reações para as ATPases. São feitos breves comentários a respeito da patologia e patogenia, enfatizando a benignidade da doença.http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0004-282X1981000200012&lng=en&tlng=en |
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