Síndrome de Dubin-Johnson-Sprinz. Estudo por microscopia de luz e microscopia electrónica.
Foi feito estudo histoquímico cio tecido hepático em quatro doentes Com Síndrome de Dubin-Johnson-Sprinz, um dos quais estudado, também, por microscopia electrónica. Observou-se a presença de granulações intra-hepatocitárias, castanho-escuras, PAS positivas, ácido-resistentes e com grupos redutores...
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Format: | Article |
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Ordem dos Médicos
1979-10-01
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author | J. O. Soares M. João Melo A. Baptista |
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Foi feito estudo histoquímico cio tecido hepático em quatro doentes Com Síndrome de Dubin-Johnson-Sprinz, um dos quais estudado, também, por microscopia electrónica. Observou-se a presença de granulações intra-hepatocitárias, castanho-escuras, PAS positivas, ácido-resistentes e com grupos redutores, concluindo-se pela presença concomitante de lipofuscina e melanina. Ao microscópio electrónico essas granulações correspondiam à acumulação de material heterogénio e electron-opaco intra-lisosomático, dispondo-se predominantemente na vizinhança do canaliculo biliar. É revista a natureza do pigmento característico da afecção, de acordo com publicações recentes de índole morfológica e bioquímica, discutindo-se a síndrome de Dubin-Johnson-Sprinz como correspondendo a uma doença lisosomática de armazenamento.
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spelling | doaj.art-bff666b5b01b49a1826a2299536fe5dd2022-12-22T02:32:25ZengOrdem dos MédicosActa Médica Portuguesa0870-399X1646-07581979-10-011510.20344/amp.4399Síndrome de Dubin-Johnson-Sprinz. Estudo por microscopia de luz e microscopia electrónica.J. O. Soares0M. João Melo1A. Baptista2Serviço de Anatomia Patológica. Hospital de Santa Maria. Lisboa. Unidade de Microscopia Eletrónica. Faculdade de Medicina de Lisboa.Serviço de Anatomia Patológica. Hospital de Santa Maria. Lisboa. Unidade de Microscopia Eletrónica. Faculdade de Medicina de Lisboa.Serviço de Anatomia Patológica. Hospital de Santa Maria. Lisboa. Unidade de Microscopia Eletrónica. Faculdade de Medicina de Lisboa. Foi feito estudo histoquímico cio tecido hepático em quatro doentes Com Síndrome de Dubin-Johnson-Sprinz, um dos quais estudado, também, por microscopia electrónica. Observou-se a presença de granulações intra-hepatocitárias, castanho-escuras, PAS positivas, ácido-resistentes e com grupos redutores, concluindo-se pela presença concomitante de lipofuscina e melanina. Ao microscópio electrónico essas granulações correspondiam à acumulação de material heterogénio e electron-opaco intra-lisosomático, dispondo-se predominantemente na vizinhança do canaliculo biliar. É revista a natureza do pigmento característico da afecção, de acordo com publicações recentes de índole morfológica e bioquímica, discutindo-se a síndrome de Dubin-Johnson-Sprinz como correspondendo a uma doença lisosomática de armazenamento. https://www.actamedicaportuguesa.com/revista/index.php/amp/article/view/4399 |
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