বিষয়বস্তু এড়িয়ে যান
VuFind
    • English
    • Deutsch
    • Español
    • Français
    • Italiano
    • 日本語
    • Nederlands
    • Português
    • Português (Brasil)
    • 中文(简体)
    • 中文(繁體)
    • Türkçe
    • עברית
    • Gaeilge
    • Cymraeg
    • Ελληνικά
    • Català
    • Euskara
    • Русский
    • Čeština
    • Suomi
    • Svenska
    • polski
    • Dansk
    • slovenščina
    • اللغة العربية
    • বাংলা
    • Galego
    • Tiếng Việt
    • Hrvatski
    • हिंदी
    • Հայերէն
    • Українська
    • Sámegiella
    • Монгол
বিস্তৃত
  • GENOTYPE/PHENOTYPE ASSOCIATION...
  • সাইট করুন
  • এই পাঠটি
  • এই ই-মেইলটি
  • মুদ্রণ
  • নথি এক্সপোর্ট করুন
    • এক্সপোর্ট করুন RefWorks
    • এক্সপোর্ট করুন EndNoteWeb
    • এক্সপোর্ট করুন EndNote
  • স্থায়ী লিঙ্ক
GENOTYPE/PHENOTYPE ASSOCIATIONS IN 174 INDIVIDUALS WITH GERMLINE GATA2 MUTATIONS

GENOTYPE/PHENOTYPE ASSOCIATIONS IN 174 INDIVIDUALS WITH GERMLINE GATA2 MUTATIONS

গ্রন্থ-পঞ্জীর বিবরন
প্রধান লেখক: Lili Kotmayer, Emilia Kozyra, Maximilian Kaiser, Michael Dworzak, Barbara De Moerloose, Jan Starý, Henrik Hasle, Kirsi Jahnukainen, Sophia Polychronopoulou, Krisztián Kállay, Owen Smith, Shlomit Barzilai, Riccardo Masetti, Jochen Buechner, Marek Ussowicz, Paula Kjollerstrom, Ivana Boďová, Marko Kavcic, Albert Catala, Dominik Turkiewicz, Markus Schmugge, Valérie De Haas, Rebecca Voss, Anna Bigas, Damia Romero, Csaba Bödör, Miriam Erlacher, Alessandra Giorgetti, Charlotte Niemeyer, Marcin Wlodarski
বিন্যাস: প্রবন্ধ
ভাষা:English
প্রকাশিত: Elsevier 2023-12-01
মালা:EJC Paediatric Oncology
অনলাইন ব্যবহার করুন:http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2772610X23000491
  • হোল্ডিংস
  • বিবরন
  • অনুরূপ উপাদানগুলি
  • স্টাফেদের বিবরণ দেখুন

আন্তর্জাল

http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2772610X23000491

অনুরূপ উপাদানগুলি

  • NPM1 MUTATIONS IN CHILDREN WITH MYELODYSPLASTIC SYNDROME WITH EXCESS BLASTS
    অনুযায়ী: Ayami Yoshimi, অন্যান্য
    প্রকাশিত: (2023-12-01)
  • P698: CRISPR/CAS9 GENE EDITING IN HEMATOPOIETIC STEM CELLS TO MODEL CLONAL COMPETITION IN VIVO AND IN VITRO FOR GATA2 DEFICIENCY
    অনুযায়ী: Damia Romero-Moya, অন্যান্য
    প্রকাশিত: (2023-08-01)
  • P816: TRANSIENT MONOSOMY 7 IN SAMD9/9L SYNDROMES: IS IT SAFE TO WATCH AND WAIT?
    অনুযায়ী: M. Erlacher, অন্যান্য
    প্রকাশিত: (2022-06-01)
  • Acute therapy-related toxicities in pediatric acute lymphoblastic leukemia
    অনুযায়ী: Shlomit Barzilai Birenboim, অন্যান্য
    প্রকাশিত: (2025-03-01)
  • Spontaneous remission and loss of monosomy 7: a window of opportunity for young children with SAMD9L syndrome
    অনুযায়ী: Miriam Erlacher, অন্যান্য
    প্রকাশিত: (2023-08-01)

অনুসন্ধানের বিকল্পগুলি

  • ইতিহাসে অনুসন্ধান করুন
  • বিস্তৃত অনুসন্ধান

আরও অনুসন্ধান

  • গ্রন্থ তালিকা ব্রাউজ করুন
  • বর্ণানুক্রমে ব্রাউজ করুন
  • চ্যানেল অন্বেষণ করুন
  • পাঠ্যক্রম আরক্ষিত
  • নতুন উপাদানগুলি

আপনার কি সাহায্যের প্রয়োজন?

  • অনুসন্ধান পরামর্শগুলি
  • গ্রন্থাগারিককে জিজ্ঞাসা করুন
  • জিজ্ঞাসিত প্রশ্নাবলী