Přeskočit na obsah
VuFind
    • English
    • Deutsch
    • Español
    • Français
    • Italiano
    • 日本語
    • Nederlands
    • Português
    • Português (Brasil)
    • 中文(简体)
    • 中文(繁體)
    • Türkçe
    • עברית
    • Gaeilge
    • Cymraeg
    • Ελληνικά
    • Català
    • Euskara
    • Русский
    • Čeština
    • Suomi
    • Svenska
    • polski
    • Dansk
    • slovenščina
    • اللغة العربية
    • বাংলা
    • Galego
    • Tiếng Việt
    • Hrvatski
    • हिंदी
    • Հայերէն
    • Українська
    • Sámegiella
    • Монгол
Pokročilé
  • GENOTYPE/PHENOTYPE ASSOCIATION...
  • Vytvořit citaci
  • Zaslat SMS
  • Poslat e-mailem
  • Vytisknout
  • Exportovat záznam
    • Exportovat do RefWorks
    • Exportovat do EndNoteWeb
    • Exportovat do EndNote
  • Trvalý odkaz
GENOTYPE/PHENOTYPE ASSOCIATIONS IN 174 INDIVIDUALS WITH GERMLINE GATA2 MUTATIONS

GENOTYPE/PHENOTYPE ASSOCIATIONS IN 174 INDIVIDUALS WITH GERMLINE GATA2 MUTATIONS

Podrobná bibliografie
Hlavní autoři: Lili Kotmayer, Emilia Kozyra, Maximilian Kaiser, Michael Dworzak, Barbara De Moerloose, Jan Starý, Henrik Hasle, Kirsi Jahnukainen, Sophia Polychronopoulou, Krisztián Kállay, Owen Smith, Shlomit Barzilai, Riccardo Masetti, Jochen Buechner, Marek Ussowicz, Paula Kjollerstrom, Ivana Boďová, Marko Kavcic, Albert Catala, Dominik Turkiewicz, Markus Schmugge, Valérie De Haas, Rebecca Voss, Anna Bigas, Damia Romero, Csaba Bödör, Miriam Erlacher, Alessandra Giorgetti, Charlotte Niemeyer, Marcin Wlodarski
Médium: Článek
Jazyk:English
Vydáno: Elsevier 2023-12-01
Edice:EJC Paediatric Oncology
On-line přístup:http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2772610X23000491
  • Jednotky
  • Popis
  • Podobné jednotky
  • UNIMARC/MARC

Internet

http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2772610X23000491

Podobné jednotky

  • NPM1 MUTATIONS IN CHILDREN WITH MYELODYSPLASTIC SYNDROME WITH EXCESS BLASTS
    Autor: Ayami Yoshimi, a další
    Vydáno: (2023-12-01)
  • P698: CRISPR/CAS9 GENE EDITING IN HEMATOPOIETIC STEM CELLS TO MODEL CLONAL COMPETITION IN VIVO AND IN VITRO FOR GATA2 DEFICIENCY
    Autor: Damia Romero-Moya, a další
    Vydáno: (2023-08-01)
  • P816: TRANSIENT MONOSOMY 7 IN SAMD9/9L SYNDROMES: IS IT SAFE TO WATCH AND WAIT?
    Autor: M. Erlacher, a další
    Vydáno: (2022-06-01)
  • Acute therapy-related toxicities in pediatric acute lymphoblastic leukemia
    Autor: Shlomit Barzilai Birenboim, a další
    Vydáno: (2025-03-01)
  • Spontaneous remission and loss of monosomy 7: a window of opportunity for young children with SAMD9L syndrome
    Autor: Miriam Erlacher, a další
    Vydáno: (2023-08-01)

Možnosti vyhledávání

  • Historie vyhledávání
  • Pokročilé vyhledávání

Objevte více

  • Procházení katalogu
  • Abecední procházení
  • Grafické procházení katalogu
  • Rezervace kurzů
  • Nové tituly v katalogu

Hledáte pomoc?

  • Tipy pro vyhledávání
  • Zeptejte se knihovníka
  • Často kladené otázky