Investigação das correlações existentes entre o ciclo vigília-sono e a dor num modelo experimental de fibromialgia
Os distúrbios do sono são altamente prevalentes em pacientes portadores de fibromialgia. Muitos dos sintomas diurnos, como sonolência excessiva diurna e fadiga, podem estar relacionados a padrões de sono não restaurador, que, associados aos quadros álgicos típicos da doença, se retroalimentam. Neste...
Main Authors: | , , |
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Format: | Article |
Language: | English |
Published: |
Universidade Federal de Santa Catarina
2020-12-01
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Series: | Biotemas |
Subjects: | |
Online Access: | https://periodicos.ufsc.br/index.php/biotemas/article/view/74455 |
Summary: | Os distúrbios do sono são altamente prevalentes em pacientes portadores de fibromialgia. Muitos dos sintomas diurnos, como sonolência excessiva diurna e fadiga, podem estar relacionados a padrões de sono não restaurador, que, associados aos quadros álgicos típicos da doença, se retroalimentam. Neste contexto, objetivamos estudar as possíveis correlações existentes entre o ciclo vigília-sono e os comportamentos álgicos em um modelo animal de fibromialgia induzido por injeções repetidas de reserpina. Foram utilizados ratos Wistar machos e fêmeas adultos que receberam implantes crônicos de eletrodos bipolares encefálicos e de EMG. Injeções de reserpina provocaram aumento na resposta à estimulação mecânica, detectada através do emprego do teste de von Frey. Nos ratos tratados com reserpina observou-se fragmentação do ciclo vigília-sono. Adicionalmente, observou-se a presença de comportamentos aberrantes acompanhados de modificações eletroencefalográficas notáveis quando comparados aos animais controle. Destaca-se, também, alterações em bandas de frequências específicas dos traçados de EEG correspondentes aos estados comportamentais de vigília atenta e de sono de ondas lentas. Por conta desses achados suspeita-se que o modelo de fibromialgia produzido por injeções de reserpina pode servir como modelo aplicável para esta doença em humanos. |
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ISSN: | 0103-1643 2175-7925 |