Modelo atómico de Thomson
La neurofibromatosis tipo 1 o enfermedad de Von Recklinhausen es una enfermedad hereditaria autosómica dominante, caracterizada por una mayor predisposición a desarrollar neoplasias en comparación con la población general. La aso- ciación con neoplasias de pulmón primarias es poco frecuente (2-5%)....
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| Format: | Article |
| Language: | Spanish |
| Published: |
Sociedad Castellano Manchega de Patología Respiratoria (SOCAMPAR)
2019-07-01
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| Series: | Revista SOCAMPAR |
| Subjects: | |
| Online Access: | http://revista-socampar.com/images/articulos/ArticulosSeparadosNum10/Caso%20clinico%202.pdf |
| Summary: | La neurofibromatosis tipo 1 o enfermedad de Von Recklinhausen es una enfermedad hereditaria autosómica dominante, caracterizada por una mayor predisposición a desarrollar neoplasias en comparación con la población general. La aso- ciación con neoplasias de pulmón primarias es poco frecuente (2-5%). Es importante realizar un diagnóstico diferencial con los neurofibromas intratorácicos. Presentamos el caso de un paciente con neurofibromatosis tipo 1 en el que se hallaron dos neurofibromas intratorácicos de forma casual. |
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| ISSN: | 2529-9859 2529-9859 |