Esquemas de inmunización complementaria basados en la combinación de una formulación tetravalente de proteínas recombinantes y virus vivos atenuados: estrategia vacunal contra el dengue
Introducción: El dengue es una de las enfermedades más importantes trasmitida por mosquitos; sin embargo solo existe una vacuna licenciada, la cual está registrada en 20 países. Sin embargo, la vacuna no podrá ser administrada en niños menores de nueve años de edad, dado el elevado riesgo de hospita...
| Main Authors: | , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , |
|---|---|
| Format: | Article |
| Language: | Spanish |
| Published: |
Academia de Ciencias de Cuba
2021-05-01
|
| Series: | Anales de la Academia de Ciencias de Cuba |
| Subjects: | |
| Online Access: | http://www.revistaccuba.cu/index.php/revacc/article/view/822/1105 |
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|---|---|
| author | Iris Valdés Lázaro Gil Laura Lazo Lisset Hermida Gerardo Guillén Alienys Izquierdo Edith Suzarte Karem Cobas María G. Guzmán Phuong Thao Hoang Anh Duc Phuong Yen Hoang Duc Loc Le Trung Dung Yusleidi Pérez Rosa Ramírez Mayling Álvarez Yaremis Romero Melyssa Yaugel Ernesto Marcos Do Tuan Dat Nguyen Dan Hien José Ángel Silva Sonia González Mariela Vázquez Aina Méndez Alejandro Martín |
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| author_sort | Iris Valdés |
| collection | DOAJ |
| description | Introducción: El dengue es una de las enfermedades más importantes trasmitida por mosquitos; sin embargo solo existe una vacuna licenciada, la cual está registrada en 20 países. Sin embargo, la vacuna no podrá ser administrada en niños menores de nueve años de edad, dado el elevado riesgo de hospitalización observado en este grupo etario. Por lo tanto, el desarrollo de nuevos candidatos vacunales y estrategias de inmunización continúan siendo una prioridad para la Organización Mundial de la Salud y la comunidad científica. Objetivos: el presente trabajo describe los resultados obtenidos de la combinación en esquemas complementarios de dos tipos de candidatos vacunales: las proteínas recombinantes y los virus vivos atenuados. En un primer acercamiento, el candidato vacunal tetravalente Tetra DIIIC se administró en primates no humanos previamente infectados con virus dengue. En un segundo estudio se evaluó la combinación de Tetra DIIIC y la formulación tetravalente de virus vivos atenuados por vía molecular TV005, desarrollada por el Instituto de Salud de los Estados Unidos y licenciada a la compañía vietnamita Vabiotech.
Métodos: Se utilizaron en los estudios primates no humanos sanos de la especie Macaca mulatta. El candidato vacunal tetravalente Tetra DIIIC, consiste en las proteínas recombinantes DIIIC-1-DIIIC4, correspondientes a los cuatro serotipos del virus dengue, adyuvadas en alúmina. La formulación tetravalente de virus vivos atenuados TV005 por Vabiotech incluyó las cepas virales DENV-1 Nauru/74 (WP), DENV-2 Tonga/74, DENV-3 Sleman/78 y DENV-4 Dominica/81.
Resultados: Los resultados demuestran que la administración de Tetra DIIIC ocho meses después de la infección pudo activar la respuesta específica de las células B y T contra el DENV. Además, se demostró que los animales inoculados con Tetra DIIIC (una o dos dosis) y luego inmunizados con TV005 desarrollan una respuesta de anticuerpos protectora contra los cuatro serotipos del DENV y que la respuesta inmunológica generada por la Tetra DIIIC reduce la viremia LATV significativamente, lo cual pudiera reducir la reactogenicidad que ha afectado a este último durante los ensayos clínicos. Los resultados aquí descritos resaltan la posibilidad de combinar nuestro candidato vacunal Tetra DIIIC con la vacuna tetravalente del virus vivo atenuado en una estrategia reforzada de inmunización. El presente estudio respalda las estrategias reforzadas como alternativa y enfoques promisorios que solucionan los problemas asociados a cada antígeno individual incluido en la combinación. |
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| institution | Directory Open Access Journal |
| issn | 2304-0106 |
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| publishDate | 2021-05-01 |
| publisher | Academia de Ciencias de Cuba |
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Guzmán8https://orcid.org/0000-0003-3927-0844Phuong Thao9Hoang Anh Duc10Phuong Yen11Hoang Duc Loc12Le Trung Dung13Yusleidi Pérez14https://orcid.org/0000-0002-5745-8835Rosa Ramírez15https://orcid.org/0000-0001-6634-5341Mayling Álvarez16https://orcid.org/0000-0002-8811-455XYaremis Romero17https://orcid.org/0000-0002-6737-4053Melyssa Yaugel18https://orcid.org/0000-0001-5444-9135Ernesto Marcos19Do Tuan Dat20Nguyen Dan Hien21José Ángel Silva22Sonia González23https://orcid.org/0000-0002-9052-024XMariela Vázquez24https://orcid.org/0000-0003-4812-4195Aina Méndez25https://orcid.org/0000-0001-8142-1402Alejandro Martín26https://orcid.org/0000-0002-7291-2274Centro de Ingeniería Genética y Biotecnología. La Habana, CubaCentro de Ingeniería Genética y Biotecnología. La Habana, CubaCentro de Ingeniería Genética y Biotecnología. La Habana, CubaCentro de Ingeniería Genética y Biotecnología. La Habana, CubaCentro de Ingeniería Genética y Biotecnología. La Habana, CubaInstituto de Medicina Tropical Pedro Kouri. La Habana, CubaCentro de Ingeniería Genética y Biotecnología. La Habana, CubaCentro de Ingeniería Genética y Biotecnología. La Habana, CubaInstituto de Medicina Tropical Pedro Kouri. La Habana, CubaCenter for Research and Production of Vaccine and Biological. Polyvac, VietnamCompany for Vaccines and Biological Products. Vabiotech, VietnamCenter for Research and Production of Vaccine and Biological. Polyvac, VietnamCompany for Vaccines and Biological Products. Vabiotech, VietnamCenter for Research and Production of Vaccine and Biological. Polyvac, VietnamCentro de Ingeniería Genética y Biotecnología. La Habana, CubaInstituto de Medicina Tropical Pedro Kouri. La Habana, CubaInstituto de Medicina Tropical Pedro Kouri. La Habana, CubaCentro de Ingeniería Genética y Biotecnología. La Habana, CubaCentro de Ingeniería Genética y Biotecnología. La Habana, CubaCentro de Ingeniería Genética y Biotecnología. La Habana, CubaCompany for Vaccines and Biological Products. Vabiotech, VietnamCenter for Research and Production of Vaccine and Biological. Polyvac, VietnamCentro de Ingeniería Genética y Biotecnología. La Habana, CubaCentro de Ingeniería Genética y Biotecnología. La Habana, CubaCentro de Ingeniería Genética y Biotecnología. La Habana, CubaInstituto de Medicina Tropical Pedro Kouri. La Habana, CubaCentro de Ingeniería Genética y Biotecnología. La Habana, CubaIntroducción: El dengue es una de las enfermedades más importantes trasmitida por mosquitos; sin embargo solo existe una vacuna licenciada, la cual está registrada en 20 países. Sin embargo, la vacuna no podrá ser administrada en niños menores de nueve años de edad, dado el elevado riesgo de hospitalización observado en este grupo etario. Por lo tanto, el desarrollo de nuevos candidatos vacunales y estrategias de inmunización continúan siendo una prioridad para la Organización Mundial de la Salud y la comunidad científica. Objetivos: el presente trabajo describe los resultados obtenidos de la combinación en esquemas complementarios de dos tipos de candidatos vacunales: las proteínas recombinantes y los virus vivos atenuados. En un primer acercamiento, el candidato vacunal tetravalente Tetra DIIIC se administró en primates no humanos previamente infectados con virus dengue. En un segundo estudio se evaluó la combinación de Tetra DIIIC y la formulación tetravalente de virus vivos atenuados por vía molecular TV005, desarrollada por el Instituto de Salud de los Estados Unidos y licenciada a la compañía vietnamita Vabiotech. Métodos: Se utilizaron en los estudios primates no humanos sanos de la especie Macaca mulatta. El candidato vacunal tetravalente Tetra DIIIC, consiste en las proteínas recombinantes DIIIC-1-DIIIC4, correspondientes a los cuatro serotipos del virus dengue, adyuvadas en alúmina. La formulación tetravalente de virus vivos atenuados TV005 por Vabiotech incluyó las cepas virales DENV-1 Nauru/74 (WP), DENV-2 Tonga/74, DENV-3 Sleman/78 y DENV-4 Dominica/81. Resultados: Los resultados demuestran que la administración de Tetra DIIIC ocho meses después de la infección pudo activar la respuesta específica de las células B y T contra el DENV. Además, se demostró que los animales inoculados con Tetra DIIIC (una o dos dosis) y luego inmunizados con TV005 desarrollan una respuesta de anticuerpos protectora contra los cuatro serotipos del DENV y que la respuesta inmunológica generada por la Tetra DIIIC reduce la viremia LATV significativamente, lo cual pudiera reducir la reactogenicidad que ha afectado a este último durante los ensayos clínicos. Los resultados aquí descritos resaltan la posibilidad de combinar nuestro candidato vacunal Tetra DIIIC con la vacuna tetravalente del virus vivo atenuado en una estrategia reforzada de inmunización. El presente estudio respalda las estrategias reforzadas como alternativa y enfoques promisorios que solucionan los problemas asociados a cada antígeno individual incluido en la combinación.http://www.revistaccuba.cu/index.php/revacc/article/view/822/1105inmunización sensibilización/refuerzovirus dengueproteínas recombinantesvirus vivos atenuadosanticuerposrespuesta inmunitaria mediada por células |
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