ارزیابی فارماکوکنتیک پیوگلیتازون پس از مصرف خوراکی و یا تزریق درونرگی در گاوهای هلشتاین
پیوگلیتازون دستهای از داروهای ضد دیابت تیازولیدندایونی (TZD) است که اثر آن بر افزایش حساسیت به انسولین و درمان دیابت نوع-2 در انسان به اثبات رسیده است. پیوگلیتازون به عنوان یک افزودنی جیرهای با قابلیت کاهش مقاومت به انسولین در گاوهای شیری دورهی انتقال مطرح شده است. هدف این پژوهش تعیین فراسنجه ه...
| Main Authors: | , , , , , , , |
|---|---|
| Format: | Article |
| Language: | English |
| Published: |
Razi Vaccine and Serum Research Institute
2015-07-01
|
| Series: | Archives of Razi Institute |
| Subjects: | |
| Online Access: | http://archrazi.areeo.ac.ir/article_103968_627a322746d0120352546a6c705fd03a.pdf |
| _version_ | 1818835114134601728 |
|---|---|
| author | علیرضا یوسفی حمید کهرام احمد زارع شحنه محمدجواد ضمیری فاطمه غازیانی محمد کاظمی خوزانی سید مهدی قریشی حسین علی عرب |
| author_facet | علیرضا یوسفی حمید کهرام احمد زارع شحنه محمدجواد ضمیری فاطمه غازیانی محمد کاظمی خوزانی سید مهدی قریشی حسین علی عرب |
| author_sort | علیرضا یوسفی |
| collection | DOAJ |
| description | پیوگلیتازون دستهای از داروهای ضد دیابت تیازولیدندایونی (TZD) است که اثر آن بر افزایش حساسیت به انسولین و درمان دیابت نوع-2 در انسان به اثبات رسیده است. پیوگلیتازون به عنوان یک افزودنی جیرهای با قابلیت کاهش مقاومت به انسولین در گاوهای شیری دورهی انتقال مطرح شده است. هدف این پژوهش تعیین فراسنجه های فارماکوکنتیکی پیوگلیتازون پس از تغذیه (PO) و تزیق درونرگی (IV) آن بود. شش راس گاو هلشتاین شیرده بهطور تصادفی به دو گروه (3=n) تقسیم و در قالب طرح چرخشی و با در نظر گرفتن دورهی 8 روزه برای پاکسازی، 8 میلیگرم پیوگلیتازون به ازای هر کیلوگرم وزن بدن به دامها تزیق و یا تغذیه شد. نمونه های خون از سیاهرگ وداج پیش از تزریق یا تغذیه پیوگلیتازون و تا 48 ساعت پس از آن گرفته شد. پیوگلیتازون در پلاسما با روش HPLC اندازهگیری شد و دادههای مربوط به روش خوراکی و تزریقی به ترتیب با استفاده از مدلهای نان-کمپارتمنتال و دو-کمپارتمنتال آنالیز شد. زیستفراهمی پیوگلیتازون در روش خوراکی 58% بود و بیشینه غلظت پلاسمایی آن (Cmax)، زمان رسیدن به بیشینه غلظت (tmax)، نیمه عمر (t1/2)، ابت نرخ جذب (kab) و ثابت نرخ پاکسازی (kel) به ترتیب µg/mL 44/1 ±57/11، h 07/0 ±67/5، h 32/0 ±10/7، h-1 09/0 ±28/0 و h-1 013/0 ±10/0 بود. مقادیر نرخ زودگی (t1/2β)، حجم توزیع (Vss) و ثابت نرخ زدودگی (kel) پس از تزیق درونرگی به ترتیب h 62/0 ±10/5، L/kg 01/0 ±12/0 و h-1 06/0 ±47/0 بود. در کل، فراهمیزیستی و نیمه عمر بهنسبت بالای پیوگلیتازون نشان از امکان استفادهی خوارکی این دارو بهعنوان یک عامل حساسکننده بافتها به انسولین در گاوهای شیری داشت. |
| first_indexed | 2024-12-19T02:45:34Z |
| format | Article |
| id | doaj.art-c597408db3964e4ba58704134d22bbde |
| institution | Directory Open Access Journal |
| issn | 0365-3439 2008-9872 |
| language | English |
| last_indexed | 2024-12-19T02:45:34Z |
| publishDate | 2015-07-01 |
| publisher | Razi Vaccine and Serum Research Institute |
| record_format | Article |
| series | Archives of Razi Institute |
| spelling | doaj.art-c597408db3964e4ba58704134d22bbde2022-12-21T20:38:54ZengRazi Vaccine and Serum Research InstituteArchives of Razi Institute0365-34392008-98722015-07-017029710410.7508/ari.2015.02.004103968ارزیابی فارماکوکنتیک پیوگلیتازون پس از مصرف خوراکی و یا تزریق درونرگی در گاوهای هلشتاینعلیرضا یوسفیحمید کهراماحمد زارع شحنهمحمدجواد ضمیریفاطمه غازیانیمحمد کاظمی خوزانیسید مهدی قریشیحسین علی عربپیوگلیتازون دستهای از داروهای ضد دیابت تیازولیدندایونی (TZD) است که اثر آن بر افزایش حساسیت به انسولین و درمان دیابت نوع-2 در انسان به اثبات رسیده است. پیوگلیتازون به عنوان یک افزودنی جیرهای با قابلیت کاهش مقاومت به انسولین در گاوهای شیری دورهی انتقال مطرح شده است. هدف این پژوهش تعیین فراسنجه های فارماکوکنتیکی پیوگلیتازون پس از تغذیه (PO) و تزیق درونرگی (IV) آن بود. شش راس گاو هلشتاین شیرده بهطور تصادفی به دو گروه (3=n) تقسیم و در قالب طرح چرخشی و با در نظر گرفتن دورهی 8 روزه برای پاکسازی، 8 میلیگرم پیوگلیتازون به ازای هر کیلوگرم وزن بدن به دامها تزیق و یا تغذیه شد. نمونه های خون از سیاهرگ وداج پیش از تزریق یا تغذیه پیوگلیتازون و تا 48 ساعت پس از آن گرفته شد. پیوگلیتازون در پلاسما با روش HPLC اندازهگیری شد و دادههای مربوط به روش خوراکی و تزریقی به ترتیب با استفاده از مدلهای نان-کمپارتمنتال و دو-کمپارتمنتال آنالیز شد. زیستفراهمی پیوگلیتازون در روش خوراکی 58% بود و بیشینه غلظت پلاسمایی آن (Cmax)، زمان رسیدن به بیشینه غلظت (tmax)، نیمه عمر (t1/2)، ابت نرخ جذب (kab) و ثابت نرخ پاکسازی (kel) به ترتیب µg/mL 44/1 ±57/11، h 07/0 ±67/5، h 32/0 ±10/7، h-1 09/0 ±28/0 و h-1 013/0 ±10/0 بود. مقادیر نرخ زودگی (t1/2β)، حجم توزیع (Vss) و ثابت نرخ زدودگی (kel) پس از تزیق درونرگی به ترتیب h 62/0 ±10/5، L/kg 01/0 ±12/0 و h-1 06/0 ±47/0 بود. در کل، فراهمیزیستی و نیمه عمر بهنسبت بالای پیوگلیتازون نشان از امکان استفادهی خوارکی این دارو بهعنوان یک عامل حساسکننده بافتها به انسولین در گاوهای شیری داشت.http://archrazi.areeo.ac.ir/article_103968_627a322746d0120352546a6c705fd03a.pdfزیست فراهمیفارماکوکنتیکپیوگلیتازون مقاومت به انسولینگاو شیری |
| spellingShingle | علیرضا یوسفی حمید کهرام احمد زارع شحنه محمدجواد ضمیری فاطمه غازیانی محمد کاظمی خوزانی سید مهدی قریشی حسین علی عرب ارزیابی فارماکوکنتیک پیوگلیتازون پس از مصرف خوراکی و یا تزریق درونرگی در گاوهای هلشتاین Archives of Razi Institute زیست فراهمی فارماکوکنتیک پیوگلیتازون مقاومت به انسولین گاو شیری |
| title | ارزیابی فارماکوکنتیک پیوگلیتازون پس از مصرف خوراکی و یا تزریق درونرگی در گاوهای هلشتاین |
| title_full | ارزیابی فارماکوکنتیک پیوگلیتازون پس از مصرف خوراکی و یا تزریق درونرگی در گاوهای هلشتاین |
| title_fullStr | ارزیابی فارماکوکنتیک پیوگلیتازون پس از مصرف خوراکی و یا تزریق درونرگی در گاوهای هلشتاین |
| title_full_unstemmed | ارزیابی فارماکوکنتیک پیوگلیتازون پس از مصرف خوراکی و یا تزریق درونرگی در گاوهای هلشتاین |
| title_short | ارزیابی فارماکوکنتیک پیوگلیتازون پس از مصرف خوراکی و یا تزریق درونرگی در گاوهای هلشتاین |
| title_sort | ارزیابی فارماکوکنتیک پیوگلیتازون پس از مصرف خوراکی و یا تزریق درونرگی در گاوهای هلشتاین |
| topic | زیست فراهمی فارماکوکنتیک پیوگلیتازون مقاومت به انسولین گاو شیری |
| url | http://archrazi.areeo.ac.ir/article_103968_627a322746d0120352546a6c705fd03a.pdf |
| work_keys_str_mv | AT ʿlyrḍạywsfy ạrzyạbyfạrmạḵwḵntyḵpywglytạzwnpsạzmṣrfkẖwrạḵywyạtzryqdrwnrgydrgạwhạyhlsẖtạyn AT ḥmydḵhrạm ạrzyạbyfạrmạḵwḵntyḵpywglytạzwnpsạzmṣrfkẖwrạḵywyạtzryqdrwnrgydrgạwhạyhlsẖtạyn AT ạḥmdzạrʿsẖḥnh ạrzyạbyfạrmạḵwḵntyḵpywglytạzwnpsạzmṣrfkẖwrạḵywyạtzryqdrwnrgydrgạwhạyhlsẖtạyn AT mḥmdjwạdḍmyry ạrzyạbyfạrmạḵwḵntyḵpywglytạzwnpsạzmṣrfkẖwrạḵywyạtzryqdrwnrgydrgạwhạyhlsẖtạyn AT fạṭmhgẖạzyạny ạrzyạbyfạrmạḵwḵntyḵpywglytạzwnpsạzmṣrfkẖwrạḵywyạtzryqdrwnrgydrgạwhạyhlsẖtạyn AT mḥmdḵạẓmykẖwzạny ạrzyạbyfạrmạḵwḵntyḵpywglytạzwnpsạzmṣrfkẖwrạḵywyạtzryqdrwnrgydrgạwhạyhlsẖtạyn AT sydmhdyqrysẖy ạrzyạbyfạrmạḵwḵntyḵpywglytạzwnpsạzmṣrfkẖwrạḵywyạtzryqdrwnrgydrgạwhạyhlsẖtạyn AT ḥsynʿlyʿrb ạrzyạbyfạrmạḵwḵntyḵpywglytạzwnpsạzmṣrfkẖwrạḵywyạtzryqdrwnrgydrgạwhạyhlsẖtạyn |