Estudio citogenético en el aborto espontáneo
El aborto espontáneo es una complicación frecuente del embarazo temprano, describiéndose como causa principal la presencia de anomalías cromosómicas. El estudio citogenético es una herramienta que permite detectar en las muestras obtenidas de abortos espontáneos si la causa fue una anomalía cromosó...
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Published: |
Centro Médico Docente La Trinidad
2023-12-01
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Series: | Revista Científica CMDLT |
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author | Oriana Castellanos Rodriguez Freddy González Arias |
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El aborto espontáneo es una complicación frecuente del embarazo temprano, describiéndose como causa principal la presencia de anomalías cromosómicas. El estudio citogenético es una herramienta que permite detectar en las muestras obtenidas de abortos espontáneos si la causa fue una anomalía cromosómica y con ello brindar a la pareja asesoramiento genético. Objetivo: Analizar resultados del estudio citogenético en muestras obtenidas de abortos espontáneos, realizados en el Laboratorio de pruebas especiales del Centro Médico Docente La Trinidad (CMDLT), entre junio 2014 a mayo 2023. Métodos: Estudio observacional, descriptivo, retrospectivo y transversal; la muestra estuvo conformada por 269 especímenes (vellosidades coriales o tejido fetal) evaluados para estudio citogenético en dos grupos: material proveniente del CMDLT y extrainstitucional. Resultados: Del total de muestras analizadas 202 (75,1 %) eran provenientes del CMDLT y 67 (24,9 %) de otras instituciones. En las muestras del CMDLT hubo crecimiento del 95,0% y en las provenientes de otras instituciones del 85,1%. El promedio de días de crecimiento fue de 14 ± 7 días. Las principales alteraciones cromosómicas encontradas en orden de frecuencia estuvieron dadas por: trisomías (68,6 %), poliploidíass (16,3 %), monosomía X (10,4 %), mosaico (3,5%). Conclusiones: El origen del material a evaluar mediante estudio citogenético con respecto al lugar donde se realizará su procesamiento influye en el éxito del crecimiento del cultivo (95 % institucional vs 85% extrainstitucional), sin embargo, independientemente del origen de la muestra, el tiempo de crecimiento y la frecuencia de las distintas alteraciones cromosómicas tienen concordancia con lo reportado en la literatura.
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