Aspectos Genéticos comuns entre o Transtorno do Espectro Autista e Transtorno do Déficit de Atenção e Hiperatividade
Objetivo: A análise dos estudos selecionados, em relação à etiologia genética da associação do transtorno do espectro autista e transtorno do deficit de atenção e hiperatividade foi realizada de forma descritiva, possibilitando observar, descrever e classificar os dados, com o objetivo de unir o co...
| Main Authors: | , , , , |
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| Format: | Article |
| Language: | English |
| Published: |
Faculdade de Medicina de Olinda
2023-06-01
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| Series: | Anais da Faculdade de Medicina de Olinda |
| Subjects: | |
| Online Access: | https://afmo.emnuvens.com.br/afmo/article/view/245 |
| Summary: | Objetivo: A análise dos estudos selecionados, em relação à etiologia genética da associação do transtorno do espectro autista e transtorno do deficit de atenção e hiperatividade foi realizada de forma descritiva, possibilitando observar, descrever e classificar os dados, com o objetivo de unir o conhecimento sobre o tema. Metodologia: Foi feita uma dupla revisão da literatura nas bases de dados BVS e PubMed. Para a pesquisa na BVS foram utilizados os seguintes descritores e operadores booleanos: (Transtorno Autístico) OR (Transtorno do Espectro Autista) AND (Transtorno do Déficit de Atenção com Hiperatividade) AND (Estudos de Associação Genética) OR (Genética) OR (Hereditariedade). Já para a busca no PubMed foram utilizados: ("Autism Spectrum Disorder") AND ("Attention Deficit Disorder with Hyperactivity") AND ("Genetic Association Studies") OR Genetics OR Heredity). Resultados: Foram recuperados 75 artigos, sendo 54 da BVS e 21 do PubMed. Destes, 57 foram descartados a partir da leitura dos títulos e resumos, restando 18, dos quais, após a leitura completa, 9 foram incluídos. Discussão: As mutações gênicas ‘de novo’ são comprovadamente contribuintes para o transtorno do espectro autista e algumas evidências as colocam como possíveis determinantes para o transtorno do déficit de atenção e hiperatividade. Os genes RFX3, RFX4 e RFX7 encontrados em células do córtex cerebral de fetos e em adultos, contribuem para a comunicação de regiões importantes à cognição e comportamento social. Conclusão: De acordo com os dados evidenciados, é possível observar a correlação genética das etiologias do transtorno do espectro autista e transtorno do déficit de atenção e hiperatividade.
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| ISSN: | 2595-1734 2674-8487 |