CONTROL DE Aedes aegypti (DIPTERA: CULICIDAE) MEDIANTE ACTINOBACTERIAS FORMADORAS DE BIOPELÍCULAS.
El phylum Actinobacteria incluye miembros productores de compuestos bioinsecticidas. No obstante, la sobreexplotacion de metabolitos derivados de Streptomyces ha conllevado a explorar nuevas moléculas provenientes de bacterias no estreptomicetos para contrarrestar la resistencia a insecticidas quími...
| Main Authors: | , |
|---|---|
| Format: | Article |
| Language: | English |
| Published: |
Universidad Nacional de Colombia
2021-05-01
|
| Series: | Acta Biológica Colombiana |
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| Online Access: | https://revistas.unal.edu.co/index.php/actabiol/article/view/86966 |
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| author | Miguel Constante Bobadilla Alvarez Edwin Julio Palomino Cadenas |
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| author_sort | Miguel Constante Bobadilla Alvarez |
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| description | El phylum Actinobacteria incluye miembros productores de compuestos bioinsecticidas. No obstante, la sobreexplotacion de metabolitos derivados de Streptomyces ha conllevado a explorar nuevas moléculas provenientes de bacterias no estreptomicetos para contrarrestar la resistencia a insecticidas químicos en Aedes aegypti. Concordantes con el uso de bioagentes ecológicos, esta investigación caracterizó actinobacterias formadoras de biopelículas con el fin de evaluar su dinámica de crecimiento, actividad larvicida y efectos subletales. La identificación, crecimiento de biopelículas y bioactividades se realizaron por cultivos, análisis de imágenes por fotomicrografía y bioensayos. Los resultados mostraron que las biopelículas pertenecen a Pseudonocardiaceae (PsA1TA) y Corynebacteriaceae (CoA2CA) característicamente dependientes del revestimiento cuticular. PsA1TA coloniza estructuras membranosas de tórax y abdomen con microcolonias aleatoriamente distribuidas que desarrollan a extensas biopelículas mono y biestratificadas, al cubrir cuatro veces la amplitud toracoabdominal (envergadura infectiva entre 1010 µm a 1036 µm). En contraste, CoA2CA envuelve radialmente estructuras esclerotizadas cefálica y anal al triplicar la amplitud de tales órganos (1820 a 2030 µm y 1650 a 1860 µm, respectivamente). Las biopelículas ejercieron mortalidad diferenciada a todos los estadios larvales, no obstante, PsA1TA resultó más mortal y virulento en el segundo estadio larval (58 %-96 horas, TL50: 3,4 días), mientras que CoA2CA lo fue en el cuarto estadio larval (85 %-96 horas, TL50: 2,5 días). CoA2CA indujo emergencia incompleta de adultos farados y despliegue de tarsos curvos en emergentes, además de revestir con robustas biopelículas cadáveres larvarios. Las biopelículas actinobacterianas revelaron ejercer función larvicida y respuestas subletales en A. aegypti. |
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