Dolabellanos de los octocorales caribeños Eunicea laciniata y Eunicea asperula y determinación de su actividad anti VHS-1
Los dolabellanos son diterpenos con importante actividad antiviral, la mayor parte de los estudios se han realizado con compuestos aislados de algas pardas del género Dictyota. Los corales blandos son también una importante fuente de dolabellanos, pero el potencial antiviral de éstos ha sido muy poc...
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Published: |
Universidad Nacional de Colombia
2017-01-01
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Series: | Revista Colombiana de Química |
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author | Fabián Amaya García Maria Leonisa Sanchez Nuñez Freddy A. Ramos Mónica Puyana Izabel Christina Nunes de Palmer Paixão Valeria Laneuville Teixeira Leonardo Castellanos |
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spelling | doaj.art-cebe16ef18cd4b008f918f1af54bd9612022-12-21T19:28:24ZengUniversidad Nacional de ColombiaRevista Colombiana de Química0120-28042357-37912017-01-0146151210.15446/rev.colomb.quim.v46n1.6283044779Dolabellanos de los octocorales caribeños Eunicea laciniata y Eunicea asperula y determinación de su actividad anti VHS-1Fabián Amaya GarcíaMaria Leonisa Sanchez NuñezFreddy A. RamosMónica PuyanaIzabel Christina Nunes de Palmer PaixãoValeria Laneuville TeixeiraLeonardo CastellanosLos dolabellanos son diterpenos con importante actividad antiviral, la mayor parte de los estudios se han realizado con compuestos aislados de algas pardas del género Dictyota. Los corales blandos son también una importante fuente de dolabellanos, pero el potencial antiviral de éstos ha sido muy poco estudiado. Como parte de nuestra búsqueda de compuestos bioactivos a partir de fuentes marinas, se llevó a cabo el estudio químico de los dolabellanos presentes en los octocorales Eunicea laciniata y Eunicea asperula, recolectados en Santa Marta, Caribe colombiano. Los dolabellanos 1-6 fueron aislados del octocoral E. laciniata mientras que en E. asperula se encontraron los compuestos 2, 4 y 5. La elucidación estructural se llevó a cabo mediante experimentos de RMN, espectrometría de masas, rotación óptica y posterior comparación con reportes previos en la literatura. El análisis por CG-EM evidenció que la dolabellatrienona (2) se puede transformar en los compuestos 4 y 5 como producto del almacenamiento prolongado, no obstante, tales compuestos también estuvieron presentes en los extractos de los organismos estudiados. El compuesto 6 inhibió la replicación del VHS-1 (73,7% de inhibición en células infectadas a una concentración de 50 μM) sin efecto citotóxico (CC50 = 959), mostrando una citotoxicidad similar al Aciclovir®, un control positivo, por lo cual se perfila como un candidato para la realización de estudios adicionales sobre el potencial de los dolabellanos como agentes antivirales.http://revistas.unal.edu.co/index.php/rcolquim/article/view/62830Soft coralsEuniceadolabellane diterpenesantivirals |
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