Estudo químico de Sinningia allagophylla guiado por testes de atividade antiproliferativa
Activity guided fractionation of Sinningia allagophylla (Mart.) Wiehler ethanolic extract yielded a new benzochromene 8-methoxylapachenol, besides seven known compounds: lapachenol, sitosteryl oleate, sitosteryl linoleate, stigmasteryl oleate, stigmasteryl linoleate, dunniol and tectoquinone. Extrac...
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| Published: |
Sociedade Brasileira de Química
2012-01-01
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| description | Activity guided fractionation of Sinningia allagophylla (Mart.) Wiehler ethanolic extract yielded a new benzochromene 8-methoxylapachenol, besides seven known compounds: lapachenol, sitosteryl oleate, sitosteryl linoleate, stigmasteryl oleate, stigmasteryl linoleate, dunniol and tectoquinone. Extract, fractions, and compounds lapachenol, 8-methoxylapachenol, and dunniol were tested in vitro against human cancer cell lines U251 (glioma, CNS), MCF-7 (breast), NCI-ADR/RES (drug-resistant ovarian), 786-0 (kidney), NCI-H460 (lung, no small cells), PC-3 (prostate), OVCAR-3 (ovarian), HT-29 (colon), K562 (leukemia) and against VERO, a normal cell line. The most active compound was dunniol, which inhibited the growth of U251, MCF-7, NCI-ADR/RES, OVCAR-3 and K562 cell lines. |
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| spelling | doaj.art-d08a4dd06299494982a04d07329457a22022-12-22T01:55:12ZengSociedade Brasileira de QuímicaQuímica Nova1678-70642012-01-0135597497710.1590/S0100-40422012000500020S0100-40422012000500020Estudo químico de Sinningia allagophylla guiado por testes de atividade antiproliferativaDilamara Riva0Andersson Barison1Maria Élida Alves Stefanello2Clarisse Bolfe Poliquesi3Ana Lúcia Tasca Goes Ruiz4João Ernesto de Carvalho5Marcos José Salvador6Universidade Federal do ParanáUniversidade Federal do ParanáUniversidade Federal do ParanáSecretaria Municipal do Meio AmbienteUniversidade Estadual de CampinasUniversidade Estadual de CampinasUniversidade Estadual de CampinasActivity guided fractionation of Sinningia allagophylla (Mart.) Wiehler ethanolic extract yielded a new benzochromene 8-methoxylapachenol, besides seven known compounds: lapachenol, sitosteryl oleate, sitosteryl linoleate, stigmasteryl oleate, stigmasteryl linoleate, dunniol and tectoquinone. Extract, fractions, and compounds lapachenol, 8-methoxylapachenol, and dunniol were tested in vitro against human cancer cell lines U251 (glioma, CNS), MCF-7 (breast), NCI-ADR/RES (drug-resistant ovarian), 786-0 (kidney), NCI-H460 (lung, no small cells), PC-3 (prostate), OVCAR-3 (ovarian), HT-29 (colon), K562 (leukemia) and against VERO, a normal cell line. The most active compound was dunniol, which inhibited the growth of U251, MCF-7, NCI-ADR/RES, OVCAR-3 and K562 cell lines.http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0100-40422012000500020&lng=en&tlng=enSinningia allagophyllaGesneriaceaeantiproliferative activity |
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