دراسة فعالية الSORAFENIB وآثاره الجانبية عند مرضى سرطان الخلية الكبدية في مشفى البيروني الجامعي
خلفية البحث : يعد سرطان الخلية الكبدية من أشيع السرطانات انتشارا ويعتمد علاجه على المرحلة السريرية وامتداد الورم والوظيفة الكبدية والإمراضيات المرافقة .تتنوع العلاجات بالجراحة أو بزرع الكبد أو العلاجات الموضعية كالتبريد أو الحقن داخل الشرياني أو العلاج الشعاعي ويمكن استخدام العلاج الجهازي. يعتبر دوا...
Main Author: | |
---|---|
Format: | Article |
Language: | Arabic |
Published: |
Tishreen University
2021-10-01
|
Series: | مجلة جامعة تشرين للدراسات والبحوث العلمية، سلسلة العلوم الصحية |
Online Access: | http://journal.tishreen.edu.sy/index.php/hlthscnc/article/view/11001 |
Summary: | خلفية البحث : يعد سرطان الخلية الكبدية من أشيع السرطانات انتشارا ويعتمد علاجه على المرحلة السريرية وامتداد الورم والوظيفة الكبدية والإمراضيات المرافقة .تتنوع العلاجات بالجراحة أو بزرع الكبد أو العلاجات الموضعية كالتبريد أو الحقن داخل الشرياني أو العلاج الشعاعي ويمكن استخدام العلاج الجهازي. يعتبر دواء السورافينيب sorafenib هو العلاج الوحيد الذي يعطى كخط أولي لسرطان الخلية الكبدية المتقدم أو الانتقالي .أثبتت الدراسات أن إعطاء السورافينيب أعطى فائدة على مستوى الاستجابة والسيطرة على المرض والبقيا الكلية وخصوصا عندما يكون Child-Pugh A
هدف البحث: يهدف البحث إلى دراسة فعالية الـ SORAFENIB وآثاره الجانبية عند مرضى سرطان الخلية الكبدية
الطرائق : الدراسة تداخلية interventional من نموذج التجربة السريرية clinical trial تم إجراءها في مشفى البيروني الجامعي في عام 2010 على 32 مريض.
النتائج : شارك في الدراسة 32 مريض سرطان خلية كبدية منهم 85% ذكر و 15% أنثى تمت متابعتهم على مرحلتين بعد التطبيق ب3 أشهر و 6 أشهر .خلال 3 أشهر (37.5%) استجابة جزئية ، (28.12٪) هوادة ، وتطور المرض (21.87٪).بعد 6 أشهر (15%) استجابة كاملة ، (25%) استجابة جزئية (28.12٪) مرض مستقر و(12.5٪) تطور المرض لديهم. و كان ارتكاس جلد اليد والقدم (37.5 ٪) والإسهال (31.25 ٪)أشيع الآثار الجانبية.
الخاتمة : sorafenib هو خيار علاجي صالح لمرحلة متقدمة من سرطان الكبد. ويبقى تخفيف الجرعة حل أفضل للآثار الجانبية من إيقاف الدواء أو استبداله .ويستحق إجراء دراسات موسعة أكثر
|
---|---|
ISSN: | 2079-309X 2663-4287 |