Przejdź do treści
VuFind
    • English
    • Deutsch
    • Español
    • Français
    • Italiano
    • 日本語
    • Nederlands
    • Português
    • Português (Brasil)
    • 中文(简体)
    • 中文(繁體)
    • Türkçe
    • עברית
    • Gaeilge
    • Cymraeg
    • Ελληνικά
    • Català
    • Euskara
    • Русский
    • Čeština
    • Suomi
    • Svenska
    • polski
    • Dansk
    • slovenščina
    • اللغة العربية
    • বাংলা
    • Galego
    • Tiếng Việt
    • Hrvatski
    • हिंदी
    • Հայերէն
    • Українська
    • Sámegiella
    • Монгол
Wyszukiwanie zaawansowane
  • P728: A de novo interstitial 1...
  • Cytować
  • Wyślij wiadomość
  • Wyślij emailem
  • Drukuj
  • Eksportuj rekord
    • Eksportuj do RefWorks
    • Eksportuj do EndNoteWeb
    • Eksportuj do EndNote
  • Odnośnik bezpośredni
P728: A de novo interstitial 19q13.12q13.32 duplication: Report of a novel patient and literature review

P728: A de novo interstitial 19q13.12q13.32 duplication: Report of a novel patient and literature review

Opis bibliograficzny
Główni autorzy: Dmitry Lyalin, Yelisey Romanov
Format: Artykuł
Język:English
Wydane: Elsevier 2024-01-01
Seria:Genetics in Medicine Open
Dostęp online:http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2949774424007787
  • Egzemplarz
  • Opis
  • Podobne zapisy
  • Wersja MARC

Internet

http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2949774424007787

Podobne zapisy

  • A histone map of human chromosome 20q13.12.
    od: Pelin Akan, i wsp.
    Wydane: (2009-01-01)
  • Case Report: A Paternal 20q13.2-q13.32 Deletion Patient With Growth Retardation Improved by Growth Hormone
    od: Yu Liu, i wsp.
    Wydane: (2022-03-01)
  • Aquaporin locus (12q13.12) might contribute to susceptibility of temporomandibular joint disorder associated with periodontitis.
    od: Mariana Bezamat, i wsp.
    Wydane: (2020-01-01)
  • 7p21.3 Together With a 12p13.32 Deletion in a Patient With Microcephaly—Does 12p13.32 Locus Possibly Comprises a Candidate Gene Region for Microcephaly?
    od: Martina Rincic, i wsp.
    Wydane: (2021-02-01)
  • Identification of a Copy Number Variation on Chromosome 20q13.12 Associated with Osteoporotic Fractures in the Korean Population
    od: Tae-Joon Park, i wsp.
    Wydane: (2016-12-01)

Opcje wyszukiwania

  • Historia wyszukiwania
  • Wyszukiwanie zaawansowane

Dalsze opcje

  • Przeglądaj katalog
  • Przeglądaj alfabetycznie
  • Przeglądaj kanały
  • Aparaty semestralne
  • Nowe nabytki

Pomoc

  • Wskazówka do wyszukiwania
  • Zapytaj bibliotekarza
  • Często zadawane pytania