Anar al contingut
VuFind
    • English
    • Deutsch
    • Español
    • Français
    • Italiano
    • 日本語
    • Nederlands
    • Português
    • Português (Brasil)
    • 中文(简体)
    • 中文(繁體)
    • Türkçe
    • עברית
    • Gaeilge
    • Cymraeg
    • Ελληνικά
    • Català
    • Euskara
    • Русский
    • Čeština
    • Suomi
    • Svenska
    • polski
    • Dansk
    • slovenščina
    • اللغة العربية
    • বাংলা
    • Galego
    • Tiếng Việt
    • Hrvatski
    • हिंदी
    • Հայերէն
    • Українська
    • Sámegiella
    • Монгол
Avançada
  • P728: A de novo interstitial 1...
  • Citar
  • Enviar aquest missatge de text
  • Enviar per correu electrònic aquest
  • Imprimir
  • Exportar registre
    • Exportar a RefWorks
    • Exportar a EndNoteWeb
    • Exportar a EndNote
  • Enllaç permanent
P728: A de novo interstitial 19q13.12q13.32 duplication: Report of a novel patient and literature review

P728: A de novo interstitial 19q13.12q13.32 duplication: Report of a novel patient and literature review

Dades bibliogràfiques
Autors principals: Dmitry Lyalin, Yelisey Romanov
Format: Article
Idioma:English
Publicat: Elsevier 2024-01-01
Col·lecció:Genetics in Medicine Open
Accés en línia:http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2949774424007787
  • Fons
  • Descripció
  • Ítems similars
  • Visualització del personal

Internet

http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2949774424007787

Ítems similars

  • A histone map of human chromosome 20q13.12.
    per: Pelin Akan, et al.
    Publicat: (2009-01-01)
  • Case Report: A Paternal 20q13.2-q13.32 Deletion Patient With Growth Retardation Improved by Growth Hormone
    per: Yu Liu, et al.
    Publicat: (2022-03-01)
  • Aquaporin locus (12q13.12) might contribute to susceptibility of temporomandibular joint disorder associated with periodontitis.
    per: Mariana Bezamat, et al.
    Publicat: (2020-01-01)
  • 7p21.3 Together With a 12p13.32 Deletion in a Patient With Microcephaly—Does 12p13.32 Locus Possibly Comprises a Candidate Gene Region for Microcephaly?
    per: Martina Rincic, et al.
    Publicat: (2021-02-01)
  • Identification of a Copy Number Variation on Chromosome 20q13.12 Associated with Osteoporotic Fractures in the Korean Population
    per: Tae-Joon Park, et al.
    Publicat: (2016-12-01)

Opcions de cerca

  • Historial de cerca
  • Cerca avançada

Trobar-ne més

  • Explorar el catàleg
  • Explorar alfabèticament
  • Explora canals
  • Bibliografia recomanada
  • Nous ítems

Necessites ajuda?

  • Consells de cerca
  • Pregunteu al bibliotecari
  • FAQs