Skip to content
VuFind
    • English
    • Deutsch
    • Español
    • Français
    • Italiano
    • 日本語
    • Nederlands
    • Português
    • Português (Brasil)
    • 中文(简体)
    • 中文(繁體)
    • Türkçe
    • עברית
    • Gaeilge
    • Cymraeg
    • Ελληνικά
    • Català
    • Euskara
    • Русский
    • Čeština
    • Suomi
    • Svenska
    • polski
    • Dansk
    • slovenščina
    • اللغة العربية
    • বাংলা
    • Galego
    • Tiếng Việt
    • Hrvatski
    • हिंदी
    • Հայերէն
    • Українська
    • Sámegiella
    • Монгол
Napredno
  • P728: A de novo interstitial 1...
  • Citiraj
  • Pošljite SMS
  • Pošljite email
  • Natisni
  • Izvozi zadetek
    • Izvozi v RefWorks
    • Izvozi v EndNoteWeb
    • Izvozi v EndNote
  • Permanent link
P728: A de novo interstitial 19q13.12q13.32 duplication: Report of a novel patient and literature review

P728: A de novo interstitial 19q13.12q13.32 duplication: Report of a novel patient and literature review

Bibliografske podrobnosti
Main Authors: Dmitry Lyalin, Yelisey Romanov
Format: Article
Jezik:English
Izdano: Elsevier 2024-01-01
Serija:Genetics in Medicine Open
Online dostop:http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2949774424007787
  • Zaloga
  • Opis
  • Podobne knjige/članki
  • Knjižničarski pogled

Internet

http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2949774424007787

Podobne knjige/članki

  • A histone map of human chromosome 20q13.12.
    od: Pelin Akan, et al.
    Izdano: (2009-01-01)
  • Case Report: A Paternal 20q13.2-q13.32 Deletion Patient With Growth Retardation Improved by Growth Hormone
    od: Yu Liu, et al.
    Izdano: (2022-03-01)
  • Aquaporin locus (12q13.12) might contribute to susceptibility of temporomandibular joint disorder associated with periodontitis.
    od: Mariana Bezamat, et al.
    Izdano: (2020-01-01)
  • 7p21.3 Together With a 12p13.32 Deletion in a Patient With Microcephaly—Does 12p13.32 Locus Possibly Comprises a Candidate Gene Region for Microcephaly?
    od: Martina Rincic, et al.
    Izdano: (2021-02-01)
  • Identification of a Copy Number Variation on Chromosome 20q13.12 Associated with Osteoporotic Fractures in the Korean Population
    od: Tae-Joon Park, et al.
    Izdano: (2016-12-01)

Iskalne možnosti

  • Iskalna zgodovina
  • Napredno iskanje

Poišči več

  • Prelistaj katalog
  • Po abecedi
  • Explore Channels
  • Obvezna literatura
  • Novi knjige/članki

Potrebujete pomoč?

  • Navodila za iskanje
  • Vprašaj knjižničarja
  • Pogosta vprašanja