Hoppa till innehåll
VuFind
    • English
    • Deutsch
    • Español
    • Français
    • Italiano
    • 日本語
    • Nederlands
    • Português
    • Português (Brasil)
    • 中文(简体)
    • 中文(繁體)
    • Türkçe
    • עברית
    • Gaeilge
    • Cymraeg
    • Ελληνικά
    • Català
    • Euskara
    • Русский
    • Čeština
    • Suomi
    • Svenska
    • polski
    • Dansk
    • slovenščina
    • اللغة العربية
    • বাংলা
    • Galego
    • Tiếng Việt
    • Hrvatski
    • हिंदी
    • Հայերէն
    • Українська
    • Sámegiella
    • Монгол
Avancerad
  • P728: A de novo interstitial 1...
  • Hänvisa
  • Textmeddelande
  • Skicka per e-post
  • Skriv ut
  • Exportera posten
    • Exportera till: RefWorks
    • Exportera till: EndNoteWeb
    • Exportera till: EndNote
  • Permanent länk
P728: A de novo interstitial 19q13.12q13.32 duplication: Report of a novel patient and literature review

P728: A de novo interstitial 19q13.12q13.32 duplication: Report of a novel patient and literature review

Bibliografiska uppgifter
Huvudupphovsmän: Dmitry Lyalin, Yelisey Romanov
Materialtyp: Artikel
Språk:English
Publicerad: Elsevier 2024-01-01
Serie:Genetics in Medicine Open
Länkar:http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2949774424007787
  • Beståndsuppgifter
  • Beskrivning
  • Liknande verk
  • Katalogiseringsuppgifter

Internet

http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2949774424007787

Liknande verk

  • A histone map of human chromosome 20q13.12.
    av: Pelin Akan, et al.
    Publicerad: (2009-01-01)
  • Case Report: A Paternal 20q13.2-q13.32 Deletion Patient With Growth Retardation Improved by Growth Hormone
    av: Yu Liu, et al.
    Publicerad: (2022-03-01)
  • Aquaporin locus (12q13.12) might contribute to susceptibility of temporomandibular joint disorder associated with periodontitis.
    av: Mariana Bezamat, et al.
    Publicerad: (2020-01-01)
  • 7p21.3 Together With a 12p13.32 Deletion in a Patient With Microcephaly—Does 12p13.32 Locus Possibly Comprises a Candidate Gene Region for Microcephaly?
    av: Martina Rincic, et al.
    Publicerad: (2021-02-01)
  • Identification of a Copy Number Variation on Chromosome 20q13.12 Associated with Osteoporotic Fractures in the Korean Population
    av: Tae-Joon Park, et al.
    Publicerad: (2016-12-01)

Sökalternativ

  • Sökhistorik
  • Avancerad sökning

Sök mera

  • Bläddra i katalogen
  • Bläddra alfabetiskt
  • Utforska kanaler
  • Kursböcker
  • Nytt i katalogen

Behöver du hjälp?

  • Söktips
  • Fråga biblioteket
  • Vanliga frågor