Ga door naar de inhoud
VuFind
    • English
    • Deutsch
    • Español
    • Français
    • Italiano
    • 日本語
    • Nederlands
    • Português
    • Português (Brasil)
    • 中文(简体)
    • 中文(繁體)
    • Türkçe
    • עברית
    • Gaeilge
    • Cymraeg
    • Ελληνικά
    • Català
    • Euskara
    • Русский
    • Čeština
    • Suomi
    • Svenska
    • polski
    • Dansk
    • slovenščina
    • اللغة العربية
    • বাংলা
    • Galego
    • Tiếng Việt
    • Hrvatski
    • हिंदी
    • Հայերէն
    • Українська
    • Sámegiella
    • Монгол
Geavanceerd
  • P728: A de novo interstitial 1...
  • Citeren
  • SMS dit
  • Versturen
  • Afdrukken
  • Exporteer Record
    • Exporteer naar RefWorks
    • Exporteer naar EndNoteWeb
    • Exporteer naar EndNote
  • Permalink
P728: A de novo interstitial 19q13.12q13.32 duplication: Report of a novel patient and literature review

P728: A de novo interstitial 19q13.12q13.32 duplication: Report of a novel patient and literature review

Bibliografische gegevens
Hoofdauteurs: Dmitry Lyalin, Yelisey Romanov
Formaat: Artikel
Taal:English
Gepubliceerd in: Elsevier 2024-01-01
Reeks:Genetics in Medicine Open
Online toegang:http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2949774424007787
  • Exemplaren
  • Omschrijving
  • Gelijkaardige items
  • Personeel

Internet

http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2949774424007787

Gelijkaardige items

  • A histone map of human chromosome 20q13.12.
    door: Pelin Akan, et al.
    Gepubliceerd in: (2009-01-01)
  • Case Report: A Paternal 20q13.2-q13.32 Deletion Patient With Growth Retardation Improved by Growth Hormone
    door: Yu Liu, et al.
    Gepubliceerd in: (2022-03-01)
  • Aquaporin locus (12q13.12) might contribute to susceptibility of temporomandibular joint disorder associated with periodontitis.
    door: Mariana Bezamat, et al.
    Gepubliceerd in: (2020-01-01)
  • 7p21.3 Together With a 12p13.32 Deletion in a Patient With Microcephaly—Does 12p13.32 Locus Possibly Comprises a Candidate Gene Region for Microcephaly?
    door: Martina Rincic, et al.
    Gepubliceerd in: (2021-02-01)
  • Identification of a Copy Number Variation on Chromosome 20q13.12 Associated with Osteoporotic Fractures in the Korean Population
    door: Tae-Joon Park, et al.
    Gepubliceerd in: (2016-12-01)

Zoekopties

  • Zoekgeschiedenis
  • Uitgebreid zoeken

Vind meer

  • Blader door de catalogus
  • Blader alfabetisch
  • Ontdek de kanalen
  • College reserveringen
  • Nieuwe items

Hulp nodig?

  • Zoektips
  • Vraag het een bibliothecaris
  • FAQs