Diversidad de los genotipos vacA y cagA de Helicobacter pylori y expresión de interferón gamma en pacientes con gastritis crónica y cáncer gástrico
Antecedentes: El H. pylori es el principal factor de riesgo para el desarrollo de gastritis crónica, úlcera gástrica y cáncer gástrico. El resultado clínico en infectados por esta bacteria depende de varios factores, entre ellos los componentes bacterianos, la respuesta inmune, y la influencia del m...
| Main Authors: | , , , , , , , , |
|---|---|
| Format: | Article |
| Language: | Spanish |
| Published: |
Elsevier
2014-10-01
|
| Series: | Revista de Gastroenterología de México |
| Subjects: | |
| Online Access: | http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0375090614000901 |
| _version_ | 1797715405733625856 |
|---|---|
| author | D.N. Martínez-Carrillo J. Atrisco-Morales R. Hernández-Pando S. Reyes-Navarrete R. Betancourt-Linares I. Cruz-del Carmen B. Illades Aguiar A. Román-Román G. Fernández-Tilapa |
| author_facet | D.N. Martínez-Carrillo J. Atrisco-Morales R. Hernández-Pando S. Reyes-Navarrete R. Betancourt-Linares I. Cruz-del Carmen B. Illades Aguiar A. Román-Román G. Fernández-Tilapa |
| author_sort | D.N. Martínez-Carrillo |
| collection | DOAJ |
| description | Antecedentes: El H. pylori es el principal factor de riesgo para el desarrollo de gastritis crónica, úlcera gástrica y cáncer gástrico. El resultado clínico en infectados por esta bacteria depende de varios factores, entre ellos los componentes bacterianos, la respuesta inmune, y la influencia del medio ambiente.
Objetivo Comparar la expresión de IFN-γ con los genotipos vacA y cagA de H. pylori en pacientes con gastritis crónica y cáncer gástrico.
Pacientes y métodos: Se incluyeron 95 pacientes con diagnóstico de gastritis crónica y 20 con cáncer gástrico. Se tomaron 3 biopsias gástricas, una se utilizó para la identificación molecular y genotipificación de H. pylori. Otra fue fijada en alcohol absoluto y realizaron cortes histológicos para determinar la expresión de IFN-γ por inmunohistoquímica.
Resultados: No se encontraron diferencias en las células que expresaron IFN-γ entre pacientes con gastritis crónica (mediana del porcentaje de células positivas: 82.6% en pacientes sin H. pylori y 82% en personas infectadas) y cáncer gástrico (70.5% en pacientes H. pylori-negativos y 78.5% en infectados). En pacientes con gastritis crónica infectados por H. pylori vacAs2m2/cagA- la expresión de IFN-γ fue del 69%, en pacientes con H. pylori vacAs1m2/cagA- fue de 86.5%, en vacAs1m1/cagA- del 86.5%, y en vacAs1m1/cagA+ del 82%. En cáncer se encontraron datos similares.
Conclusión: La expresión de INF-γ varía dependiendo del genotipo vacA y cagA de H. pylori, pero no de acuerdo a la presencia de gastritis crónica o cáncer gástrico. |
| first_indexed | 2024-03-12T08:06:17Z |
| format | Article |
| id | doaj.art-dced811aef804083963d1859a64d37ef |
| institution | Directory Open Access Journal |
| issn | 0375-0906 |
| language | Spanish |
| last_indexed | 2024-03-12T08:06:17Z |
| publishDate | 2014-10-01 |
| publisher | Elsevier |
| record_format | Article |
| series | Revista de Gastroenterología de México |
| spelling | doaj.art-dced811aef804083963d1859a64d37ef2023-09-02T19:30:37ZspaElsevierRevista de Gastroenterología de México0375-09062014-10-0179422022810.1016/j.rgmx.2014.10.003Diversidad de los genotipos vacA y cagA de Helicobacter pylori y expresión de interferón gamma en pacientes con gastritis crónica y cáncer gástricoD.N. Martínez-Carrillo0J. Atrisco-Morales1R. Hernández-Pando2S. Reyes-Navarrete3R. Betancourt-Linares4I. Cruz-del Carmen5B. Illades Aguiar6A. Román-Román7G. Fernández-Tilapa8Laboratorio de Investigación Clínica, Unidad Académica de Ciencias Químico Biológicas, Universidad Autónoma de Guerrero, Chilpancingo, Guerrero, MéxicoLaboratorio de Investigación Clínica, Unidad Académica de Ciencias Químico Biológicas, Universidad Autónoma de Guerrero, Chilpancingo, Guerrero, MéxicoSección de Patología Experimental, Departamento de Patología, Instituto Nacional de Ciencias Médicas y Nutrición «Salvador Zubirán», México D.F., MéxicoServicio de Endoscopia, Instituto Estatal de Cancerología «Dr. Arturo Beltrán Ortega», Acapulco, Guerrero, MéxicoUnidad Especializada en Gastroenterología Endoscopia, Chilpancingo, Guerrero, MéxicoServicio de Endoscopia, Hospital General «Dr. Raymundo Abarca Alarcón», Chilpancingo, Guerrero, MéxicoLaboratorio de Biomedicina, Unidad Académica de Ciencias Químico Biológicas, Universidad Autónoma de Guerrero, Chilpancingo, Guerrero, MéxicoLaboratorio de Investigación en Bacteriología, Unidad Académica de Ciencias Químico Biológicas, Universidad Autónoma de Guerrero, Chilpancingo, Guerrero, MéxicoLaboratorio de Investigación Clínica, Unidad Académica de Ciencias Químico Biológicas, Universidad Autónoma de Guerrero, Chilpancingo, Guerrero, MéxicoAntecedentes: El H. pylori es el principal factor de riesgo para el desarrollo de gastritis crónica, úlcera gástrica y cáncer gástrico. El resultado clínico en infectados por esta bacteria depende de varios factores, entre ellos los componentes bacterianos, la respuesta inmune, y la influencia del medio ambiente. Objetivo Comparar la expresión de IFN-γ con los genotipos vacA y cagA de H. pylori en pacientes con gastritis crónica y cáncer gástrico. Pacientes y métodos: Se incluyeron 95 pacientes con diagnóstico de gastritis crónica y 20 con cáncer gástrico. Se tomaron 3 biopsias gástricas, una se utilizó para la identificación molecular y genotipificación de H. pylori. Otra fue fijada en alcohol absoluto y realizaron cortes histológicos para determinar la expresión de IFN-γ por inmunohistoquímica. Resultados: No se encontraron diferencias en las células que expresaron IFN-γ entre pacientes con gastritis crónica (mediana del porcentaje de células positivas: 82.6% en pacientes sin H. pylori y 82% en personas infectadas) y cáncer gástrico (70.5% en pacientes H. pylori-negativos y 78.5% en infectados). En pacientes con gastritis crónica infectados por H. pylori vacAs2m2/cagA- la expresión de IFN-γ fue del 69%, en pacientes con H. pylori vacAs1m2/cagA- fue de 86.5%, en vacAs1m1/cagA- del 86.5%, y en vacAs1m1/cagA+ del 82%. En cáncer se encontraron datos similares. Conclusión: La expresión de INF-γ varía dependiendo del genotipo vacA y cagA de H. pylori, pero no de acuerdo a la presencia de gastritis crónica o cáncer gástrico.http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0375090614000901Helicobacter pyloricagAvacAInterferón gammaCáncer gástrico |
| spellingShingle | D.N. Martínez-Carrillo J. Atrisco-Morales R. Hernández-Pando S. Reyes-Navarrete R. Betancourt-Linares I. Cruz-del Carmen B. Illades Aguiar A. Román-Román G. Fernández-Tilapa Diversidad de los genotipos vacA y cagA de Helicobacter pylori y expresión de interferón gamma en pacientes con gastritis crónica y cáncer gástrico Revista de Gastroenterología de México Helicobacter pylori cagA vacA Interferón gamma Cáncer gástrico |
| title | Diversidad de los genotipos vacA y cagA de Helicobacter pylori y expresión de interferón gamma en pacientes con gastritis crónica y cáncer gástrico |
| title_full | Diversidad de los genotipos vacA y cagA de Helicobacter pylori y expresión de interferón gamma en pacientes con gastritis crónica y cáncer gástrico |
| title_fullStr | Diversidad de los genotipos vacA y cagA de Helicobacter pylori y expresión de interferón gamma en pacientes con gastritis crónica y cáncer gástrico |
| title_full_unstemmed | Diversidad de los genotipos vacA y cagA de Helicobacter pylori y expresión de interferón gamma en pacientes con gastritis crónica y cáncer gástrico |
| title_short | Diversidad de los genotipos vacA y cagA de Helicobacter pylori y expresión de interferón gamma en pacientes con gastritis crónica y cáncer gástrico |
| title_sort | diversidad de los genotipos vaca y caga de helicobacter pylori y expresion de interferon gamma en pacientes con gastritis cronica y cancer gastrico |
| topic | Helicobacter pylori cagA vacA Interferón gamma Cáncer gástrico |
| url | http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0375090614000901 |
| work_keys_str_mv | AT dnmartinezcarrillo diversidaddelosgenotiposvacaycagadehelicobacterpyloriyexpresiondeinterferongammaenpacientescongastritiscronicaycancergastrico AT jatriscomorales diversidaddelosgenotiposvacaycagadehelicobacterpyloriyexpresiondeinterferongammaenpacientescongastritiscronicaycancergastrico AT rhernandezpando diversidaddelosgenotiposvacaycagadehelicobacterpyloriyexpresiondeinterferongammaenpacientescongastritiscronicaycancergastrico AT sreyesnavarrete diversidaddelosgenotiposvacaycagadehelicobacterpyloriyexpresiondeinterferongammaenpacientescongastritiscronicaycancergastrico AT rbetancourtlinares diversidaddelosgenotiposvacaycagadehelicobacterpyloriyexpresiondeinterferongammaenpacientescongastritiscronicaycancergastrico AT icruzdelcarmen diversidaddelosgenotiposvacaycagadehelicobacterpyloriyexpresiondeinterferongammaenpacientescongastritiscronicaycancergastrico AT billadesaguiar diversidaddelosgenotiposvacaycagadehelicobacterpyloriyexpresiondeinterferongammaenpacientescongastritiscronicaycancergastrico AT aromanroman diversidaddelosgenotiposvacaycagadehelicobacterpyloriyexpresiondeinterferongammaenpacientescongastritiscronicaycancergastrico AT gfernandeztilapa diversidaddelosgenotiposvacaycagadehelicobacterpyloriyexpresiondeinterferongammaenpacientescongastritiscronicaycancergastrico |